SE-ATLAS

Epilepsy with eyelid myoclonia Infantile spasms syndrome Epilepsy-telangiectasia syndrome Continuous spikes and waves during sleep Benign partial infantile seizures Neonatal epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Benign occipital epilepsy Childhood-onset epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Dravet syndrome Lennox-Gastaut syndrome Epilepsy syndrome Landau-Kleffner syndrome Rare disorder with dystonia and other neurologic or systemic manifestation Sturge-Weber syndrome Infantile epilepsy syndrome Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Generalized epilepsy with febrile seizures-plus Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie, seltene Bewegungsstörung, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Dystonie, isolierte Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Dystonie plus-Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression DEND-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Periorale Myoklonie mit Absencen Dystonie Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Reflexepilepsie, genetisch-bedingte STXBP1-abhängige Enzephalopathie CDKL5-Mangel-Syndrom SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie