SE-ATLAS

Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Tumor, neuronaler B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Tumor, oligoastrozytischer Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Schwannom, malignes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Mastozytose, systemische Neurozytom, zentrales Schwelende systemische Mastozytose Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Abetalipoproteinämie Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Weichteiltumor, seltener Dermatofibrosarcoma protuberans Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Urtikaria pigmentosa, noduläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Langerhans-Zell-Sarkom Elliptozytose, hereditäre Neurozytom, extraventrikuläres Sarkom, histiozytäres Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Plummer-Vinson-Syndrom Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Pearson-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Hypereosinophiles Syndrom, primäres Keimzelltumor, testikulärer Lymphom, okulozerebrales primäres Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Paroxysmale Kältehämoglobinurie Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Anämie, seltene Meningeom, multiples, familiäre Form Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung Liponeurozytom, zerebelläres Triton-Tumor, maligner Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Sarkom, follikuläres dendritisches Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hämoglobin-D-Krankheit Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Glutamat-Cystein-Ligase-Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Myelom, multiples Gangliozytom Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Thrombozytose, familiäre Epulis, kongenitale Anämie, konstitutionelle sideroblastische Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Faktor II-Mangel, erworbener Oligoastrozytom, anaplastisches Gaisböck-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Protein-S-Mangel, erworbener Seminom, spermatozytisches Sézary-Syndrom Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Folat-Malabsorption, hereditäre Knochenlymphom, primäres Perineuriom, sklerosierendes Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Pseudohyperkaliämie, familiäre Anämie, hämolytische Perineuriom, retikuläres Alpha-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Perineuriom, intraneurales Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Primär kutanes B-Zell-Lymphom Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Tumor, ependymaler Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Stomatozytose, hereditäre Perineuriom, extraneurales Extraskelettales Ewing-Sarkom Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Beta-Thalassämie Anämie, aregenerative Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Orotazidurie, hereditäre Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Kryoglobulinämie, einfache Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Mycosis fungoides-Varianten Thrombozytopenie May-Hegglin OSLAM-Syndrom Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Weichteilsarkom, alveoläres Glutathionsynthetase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Gliom, angiozentrisches Letterer-Siwe-Krankheit Hämoglobinopathie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Astroblastom Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Glykolytische Krankheit Porphyrie, erythropoetische kongenitale Mastzellleukämie, klassische Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Gangliogliom Anämie, autoimmun-hämolytische Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Kraniopharyngeom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Angiosarkom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Schilddrüsenlymphom Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Meningeom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Transcobalamin II-Mangel POEMS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Akute myeloische Leukämie, vererbte Mastzellleukämie, aleukämische Variante Myelodysplastische Syndrome Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Germinom, extragonadales Amyloidose, primäre systemische Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Lymphoide Hämopathie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Myeloische Hämopathie Essentielle Thrombozythämie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Akute Erythroleukämie Gangliogliom, anaplastisches Beta-Thalassämie, dominante Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Ewing-Sarkom, skelettales Epignathus Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Polycythaemia vera Purpura, thrombotische thrombozytopenische Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Ästhesioneuroblastom Plasmozytom, primäres, des Knochens Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Osteochondrome, multiple LCAT-Mangel, familiärer Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Alpha-Schwerkettenkrankheit Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Triosephosphat-Isomerase-Mangel My-Schwerkettenkrankheit Evans-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Embryonales Karzinom Delta-beta-Thalassämie Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Hämoglobin-H-Krankheit Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Gamma-Schwerkettenkrankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Lymphom Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor II-Mangel, kongenitaler Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Rhabdomyosarkom, alveoläres Hämoglobinopathie Toms River Faktor VII-Mangel, kongenitaler Desmoidtumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Rhabdomyosarkom, embryonales Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Faktor XII-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 12 Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Dottersacktumor Astrozytom, hochgradiges Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Amyloidose, lokalisierte primäre Polyembryom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Aplasie médullaire acquise rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Anémie déficitaire rare Amylose AL Tumeur glioneuronale formant des rosettes Acidurie formiminoglutamique Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Déficit primaire en CD59 Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Anémie avec corps de Heinz Hémoglobine E-bêta-thalassémie Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Lymphome T non hodgkinien Anémie déficitaire constitutionnelle Macrothrombocytopénie autosomique dominant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Tumeur glomique Anémie déficitaire acquise rare Léiomyosarcome Médulloblastome Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Lipoblastome Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose Syndrome IRIDA Dysgerminome de l'ovaire Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur maligne ovarienne germinale Ostéoblastome Néoplasie myéloproliférative Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Mastocytome cutané Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Leucémie myélomonocytaire chronique Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Maladie immunologique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Méthémoglobinémie héréditaire Hémangioendothéliome kaposiforme Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Mastocytose cutanée maculopapulaire Tumeur myofibroblastique inflammatoire Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Tératome nasopharyngé Médulloblastome à nodularité extensive Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Mastocytose cutanée diffuse Leucémie myéloïde chronique atypique Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome myélodysplasique non-classifié Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Ganglioneurome Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur osseuse à cellules géantes Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Papillome des plexus choroïdes Anémie réfractaire Syndrome de déficit Rh Maladie hémorragique rare Tumeur osseuse rare Tumeur fibreuse solitaire Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Tumeur plasmocytaire Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Maladie de Fanconi Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Maladie de von Willebrand Tumeur des histiocytes ou des macrophages Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Neuroépithéliome Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Hémoglobinose C Leucémie chronique éosinophile Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Astrocytome de bas grade Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Choriocarcinome gestationnel Hémoglobinose E Leucémie aiguë non différenciée Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome de Revesz Tumeur des cellules dendritiques Aplasie médullaire idiopathique Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Mastocytose cutanée Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Syndrome hémolytique et urémique atypique Gangliogliome nasal Mastocytose Maladie de Lhermitte-Duclos Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Coagulopathie rare Leucémie aiguë biphénotypique Neuroblastome Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Leucémie myélomonocytaire juvénile Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2 Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Leucémie aiguë à bi-lignée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome d'anémie hémolytique létale-anomalies génitales Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Anémie sidéroblastique Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome hémophagocytaire Mélanome des tissus mous Médulloblastome classique Lymphome de Hodgkin Maladie de von Willebrand type 2A Anémie réfractaire avec excès de blastes Sarcome épithélioïde Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Tumeur germinale gonadique Alpha-thalassémie et maladies associées Anémie hémolytique constitutionnelle rare Astrocytome Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Chondrosarcome Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Drépanocytose Maladie des agglutinines froides Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Adamantinome Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Aplasie médullaire rare Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Rhabdomyosarcome Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire Syndrome du tératome croissant Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Griscelli type 2 Anémie hémolytique acquise rare Rhabdomyosarcome pléomorphe Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Syndrome de Maffucci Tumeur germinale extragonadique Ganglioneuroblastome Mastocytose systémique indolente Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Lymphome pulmonaire primitif Mastocytome extra-cutané Syndrome hyperéosinophilique Mastocytose systémique agressive Syndrome MYH9 Médulloépithéliome du système nerveux central Sarcome mastocytaire Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Tératome du systeme nerveux central Sarcome myéloïde Leucémie lymphoblastique aiguë Atransferrinémie congénitale Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Ependymoblastome Leucémie à mastocytes Leucémie aiguë à basophiles Lymphome primitif de la conjonctive Maladie de von Willebrand type 3 Bêta-thalassémie et maladies associées Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë myélomonocytaire Germinome du système nerveux central Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Syndrome hémophagocytaire associé à une infection Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Drépanocytose et maladies associées Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myéloïde Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Hypofibrinogénémie familiale Schwannome bénin Plasmocytome Leucémie myéloïde chronique Lymphome composite Syndrome de McLeod Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur des méninges Hémoglobinose M Tumeur des plexus choroïdes Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Histiocytose langerhansienne Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anomalie des granules alpha Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Atrésie tricuspide Lymphome de Hodgkin classique Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne Fibromatose hyaline juvénile Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Tumeur gliale Oligodendrogliome Hémophilie B sévère Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Maladie des chaînes lourdes Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Maladie de l'hémoglobine instable Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Syndrome d'activation macrophagique Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Ostéosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Aplasie pure des globules rouges Déficit en méthylcobalamine type cblE Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Drépanocytose-bêta-thalassémie Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, milde Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Hämophilie A, mittelschwere Liposarkom, hochdifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Afibrinogenämie, familiäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kaposi-Sarkom Lymphom, kutanes primäres Pineozytom Liposarkom, dedifferenziertes Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myxofibrosarkom Melanozytom, meningeales Dysfibrinogenämie, familiäre Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Myofibromatose, infantile Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Non-Hodgkin-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Immunthrombozytopenie Sichelzellkrankheit HbSD Dyskeratosis congenita Tumor, papillärer, der Pinealisregion Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Sphärozytose, hereditäre Urtikaria pigmentosa, typische Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sichelzellkrankheit HbSE Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Ependymom, anaplastisches