SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Elliptocytose familiale Neurocytome extraventriculaire Sarcome histiocytaire Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Anémie hémolytique auto-immune mixte Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Plummer-Vinson Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de Pearson Tumeur mixte neuronale-gliale Syndrome hyperéosinophilique primitif Tumeur germinale des testicules Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Hémoglobinurie paroxystique a frigore Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Anémie rare Méningiomes multiples familiaux Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Liponeurocytome cérébelleux Tumeur triton maligne Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Hémoglobinose D Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Déficit en glutamate-cystéine ligase Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Myélome multiple Gangliocytome Maladie hémolytique par allo-immunisation foetomaternelle Thrombocytose familiale Epulis congénital Anémie sidéroblastique constitutionnelle Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Déficit acquis en facteur II Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Lymphome intra-oculaire primaire Déficit acquis en protéine S Séminome spermatocytaire Syndrome de Sézary Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge Malabsorption héréditaire de l'acide folique Lymphome primitif des os Périneuriome sclérosant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Pseudohyperkaliémie familiale Anémie hémolytique rare Périneuriome réticulé Alpha-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Lymphome B cutané primitif Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Stomatocytose héréditaire Périneuriome extraneural Sarcome d'Ewing extrasquelettique Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Bêta-thalassémie Anémie arégénérative Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Acidurie orotique héréditaire Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombasthénie de Glanzmann Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Cryoglobulinémie simple Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Mycosis fongoïde et variants Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome OSLAM Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Sarcome alvéolaire des tissus mous Déficit en glutathion synthétase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Maladie de Letterer-Siwe Hémoglobinopathie Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Astroblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Porphyrie érythropoïétique congénitale Leucémie mastocytaire classique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Lymphome primitif du système nerveux central Syndrome de Hashimoto-Pritzker Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Craniopharyngiome Déficit combiné en facteurs V et VIII Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Angiosarcome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Lymphome thyroïdien Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Méningiome Lymphome primaire spécifique d'organe Déficit en transcobalamine Syndrome POEMS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome myélodysplasique Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Germinome extragonadique Amylose primitive systémique Histiocytose non langerhansienne Hémopathie lymphoïde Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Hémopathie myéloïde Thrombocytémie essentielle Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Carcinome embryonnaire du système nerveux central Leucémie érythroblastique Gangliogliome anaplasique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Sarcome d'Ewing squelettique Tératome épignathe Plasmacytome extramédullaire Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Polyglobulie de Vaquez Purpura thrombotique thrombocytopénique Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Esthésioneuroblastome Plasmacytome primaire de l'os Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Osteochondrome, multiple LCAT-Mangel, familiärer Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Alpha-Schwerkettenkrankheit Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Triosephosphat-Isomerase-Mangel My-Schwerkettenkrankheit Evans-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Embryonales Karzinom Delta-beta-Thalassämie Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Hämoglobin-H-Krankheit Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Gamma-Schwerkettenkrankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Lymphom Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor II-Mangel, kongenitaler Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Rhabdomyosarkom, alveoläres Hämoglobinopathie Toms River Faktor VII-Mangel, kongenitaler Desmoidtumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Rhabdomyosarkom, embryonales Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Faktor XII-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 12 Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Dottersacktumor Astrozytom, hochgradiges Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Amyloidose, lokalisierte primäre Polyembryom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Aplastische Anämie, erworbene seltene Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Seltene Mangel-Anämie AL-Amyloidose Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Formiminoglutaminsäure-Azidurie Rhabdoidtumor Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen CD59-Mangel, primärer Epstein-Syndrom Teratom, extragonadales Liposarkom Heinz-Körper-Anämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Konstitutionelle Mangel-Anämie Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Glomustumor Seltene erworbene Mangel-Anämie Leiomyosarkom Medulloblastom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Lipoblastom Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom IRIDA-Syndrom Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Maligne Keimzelltumoren des Ovars Osteoblastom Myeloproliferative Neoplasie Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Mastozytom, kutanes High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Leukämie, chronische myelomonozytäre X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Immunkrankheit, seltene Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Methämoglobinämie, hereditäre Hämangioendotheliom, kaposiformes Nervenscheidentumor, benigner peripherer Urticaria pigmentosa Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Teratom, nasopharyngeales Medulloblastom mit extensiver Nodularität Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Mastozytose, kutane, diffuse Form Leukämie, chronische myeloische, atypische Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Ganglioneurom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Riesenzell-Tumor des Knochens Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Choroid-Plexus-Papillom Anämie, refraktäre Rh-null-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Knochentumor, seltener Solitärer fibröser Tumor Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Plasmazell-Tumor Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Leukämie, chronische neutrophile AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Fanconi-Anämie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Neuroepitheliom Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-C-Krankheit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Astrozytom, niedriggradiges Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, akute undifferenzierte Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Revesz-Syndrom Dendritischer Zell-Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Mastozytose, kutane Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Gangliogliom, nasales Mastozytose Lhermitte-Duclos-Krankheit Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Seltene Gerinnungsstörung Leukämie, akute biphänotypische Neuroblastom Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Leukämie, juvenile myelomonozytäre ZNS-Tumor, embryonaler Dottersacktumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Leukämie, akute bilineare Makrothrombozytopenie, mediterrane Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Anämie, sideroachrestische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämophagozytose-Syndrom Melanom der Weichteile Medulloblastom, klassisches Hodgkin-Lymphom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Epitheloidsarkom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Keimzelltumor, gonadaler Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Astrozytom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Chondrosarkom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellanämie Kälteagglutininkrankheit Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Adamantinom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Aplastische Anämie, seltene Glykogenose Typ 7 Rhabdomyosarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Growing-Teratoma-Syndrom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Tumeur germinale extragonadique Ganglioneuroblastome Mastocytose systémique indolente Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Lymphome pulmonaire primitif Mastocytome extra-cutané Syndrome hyperéosinophilique Mastocytose systémique agressive Syndrome MYH9 Médulloépithéliome du système nerveux central Sarcome mastocytaire Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Tératome du systeme nerveux central Sarcome myéloïde Leucémie lymphoblastique aiguë Atransferrinémie congénitale Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Ependymoblastome Leucémie à mastocytes Leucémie aiguë à basophiles Lymphome primitif de la conjonctive Maladie de von Willebrand type 3 Bêta-thalassémie et maladies associées Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë myélomonocytaire Germinome du système nerveux central Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Syndrome hémophagocytaire associé à une infection Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Drépanocytose et maladies associées Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myéloïde Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Hypofibrinogénémie familiale Schwannome bénin Plasmocytome Leucémie myéloïde chronique Lymphome composite Syndrome de McLeod Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur des méninges Hémoglobinose M Tumeur des plexus choroïdes Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Histiocytose langerhansienne Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anomalie des granules alpha Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Atrésie tricuspide Lymphome de Hodgkin classique Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne Fibromatose hyaline juvénile Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Tumeur gliale Oligodendrogliome Hémophilie B sévère Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Maladie des chaînes lourdes Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Maladie de l'hémoglobine instable Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Syndrome d'activation macrophagique Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Ostéosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Aplasie pure des globules rouges Déficit en méthylcobalamine type cblE Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie lymphoproliférative liée à l'X Hémophilie B modérée Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Scott Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Déficit en méthylcobalamine type cblG Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Syndrome de Sebastian Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Oligodendrogliome anaplasique Syndrome de von Willebrand acquis Tumeur germinale Neurinome de l'acoustique Papillome atypique des plexus choroïdes Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Pinéoblastome Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Hémophilie A sévère Maladie de dépôt des chaînes lourdes Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Liposarcome pléiomorphe Hémophilie A Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Hémophilie B mineure Lymphohistiocytose familiale Ependymome de bas grade Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Hémophilie A modérée Liposarcome bien différencié Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Afibrinogénémie familiale Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Sarcome de Kaposi Lymphome cutané primitif Pinéocytome Liposarcome dédifférencié Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myxofibrosarcome Mélanocytome méningé Dysfibrinogénémie familiale Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Myofibromatose infantile Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome B cutané de la zone marginale Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Dyskératose congénitale Tumeur papillaire de la région pinéale Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Anémie sidéroblastique liée à l'X Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Sphérocytose héréditaire Urticaire pigmentaire typique Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Ependymome anaplasique