SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Elliptocytose familiale Neurocytome extraventriculaire Sarcome histiocytaire Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Anémie hémolytique auto-immune mixte Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Plummer-Vinson Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de Pearson Tumeur mixte neuronale-gliale Syndrome hyperéosinophilique primitif Tumeur germinale des testicules Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Hémoglobinurie paroxystique a frigore Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Anémie rare Méningiomes multiples familiaux Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Liponeurocytome cérébelleux Tumeur triton maligne Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Glutathione synthetase deficiency without 5-oxoprolinuria Follicular dendritic cell sarcoma Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Hemoglobin D disease Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Glutamate-cysteine ligase deficiency Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Multiple myeloma Gangliocytoma Hemolytic disease due to fetomaternal alloimmunization Familial thrombocytosis Congenital epulis Constitutional sideroblastic anemia Ollier disease Testicular seminomatous germ cell tumor Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Acquired prothrombin deficiency Anaplastic oligoastrocytoma Gaisböck syndrome Primary intraocular lymphoma Protein S acquired deficiency Spermatocytic seminoma Sézary syndrome Rare constitutional hemolytic anemia due to a red cell membrane anomaly Hereditary folate malabsorption Primary bone lymphoma Sclerosing perineurioma Methylmalonic acidemia with homocystinuria Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Familial pseudohyperkalemia Rare hemolytic anemia Reticular perineurioma Alpha-thalassemia Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Intraneural perineurioma Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Primary cutaneous B-cell lymphoma Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Constitutional hemolytic anemia due to acanthocytosis Ependymal tumor Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Hereditary stomatocytosis Extraneural perineurioma Sarcome d'Ewing extrasquelettique Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Bêta-thalassémie Anémie arégénérative Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Acidurie orotique héréditaire Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombasthénie de Glanzmann Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Cryoglobulinémie simple Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Mycosis fongoïde et variants Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome OSLAM Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Sarcome alvéolaire des tissus mous Déficit en glutathion synthétase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Maladie de Letterer-Siwe Hémoglobinopathie Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Astroblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Porphyrie érythropoïétique congénitale Leucémie mastocytaire classique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Lymphome primitif du système nerveux central Syndrome de Hashimoto-Pritzker Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Craniopharyngiome Déficit combiné en facteurs V et VIII Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Angiosarcome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Lymphome thyroïdien Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Méningiome Lymphome primaire spécifique d'organe Déficit en transcobalamine Syndrome POEMS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome myélodysplasique Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Germinome extragonadique Amylose primitive systémique Histiocytose non langerhansienne Hémopathie lymphoïde Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Hémopathie myéloïde Thrombocytémie essentielle Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Carcinome embryonnaire du système nerveux central Leucémie érythroblastique Gangliogliome anaplasique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Sarcome d'Ewing squelettique Tératome épignathe Plasmacytome extramédullaire Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Polyglobulie de Vaquez Purpura thrombotique thrombocytopénique Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Esthésioneuroblastome Plasmacytome primaire de l'os Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Maladie des exostoses multiples Déficit familial complet en LCAT Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Maladie des chaînes lourdes alpha Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Déficit en triose-phosphate isomérase Maladie des chaînes lourdes mu Syndrome d'Evans Lymphome T cutané primitif Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Anomalies de la thrombomoduline Hémoglobinose H Thrombopénie induite par l'héparine Maladie des chaînes lourdes gamma Aplasie médullaire constitutionnelle rare Lymphome Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Rhabdomyosarcome alvéolaire Hémoglobinopathie Toms River Déficit congénital en facteur VII Tumeur desmoïde Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Syndrome WT membres-sang Rhabdomyosarcome embryonnaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Déficit congénital en facteur XII Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Dottersacktumor Astrozytom, hochgradiges Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Amyloidose, lokalisierte primäre Polyembryom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Aplastische Anämie, erworbene seltene Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Seltene Mangel-Anämie AL-Amyloidose Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Formiminoglutaminsäure-Azidurie Rhabdoidtumor Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen CD59-Mangel, primärer Epstein-Syndrom Teratom, extragonadales Liposarkom Heinz-Körper-Anämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Konstitutionelle Mangel-Anämie Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Glomustumor Seltene erworbene Mangel-Anämie Leiomyosarkom Medulloblastom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Lipoblastom Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom IRIDA-Syndrom Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Maligne Keimzelltumoren des Ovars Osteoblastom Myeloproliferative Neoplasie Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Mastozytom, kutanes High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Leukämie, chronische myelomonozytäre X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Immunkrankheit, seltene Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Methämoglobinämie, hereditäre Hämangioendotheliom, kaposiformes Nervenscheidentumor, benigner peripherer Urticaria pigmentosa Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Teratom, nasopharyngeales Medulloblastom mit extensiver Nodularität Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Mastozytose, kutane, diffuse Form Leukämie, chronische myeloische, atypische Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Ganglioneurom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Riesenzell-Tumor des Knochens Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Choroid-Plexus-Papillom Anémie réfractaire Syndrome de déficit Rh Maladie hémorragique rare Tumeur osseuse rare Tumeur fibreuse solitaire Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Tumeur plasmocytaire Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Maladie de Fanconi Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Maladie de von Willebrand Tumeur des histiocytes ou des macrophages Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Neuroépithéliome Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Hémoglobinose C Leucémie chronique éosinophile Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Astrocytome de bas grade Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Choriocarcinome gestationnel Hémoglobinose E Leucémie aiguë non différenciée Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome de Revesz Tumeur des cellules dendritiques Aplasie médullaire idiopathique Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Mastocytose cutanée Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Syndrome hémolytique et urémique atypique Gangliogliome nasal Mastocytose Maladie de Lhermitte-Duclos Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Coagulopathie rare Leucémie aiguë biphénotypique Neuroblastome Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Leucémie myélomonocytaire juvénile Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2 Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Leucémie aiguë à bi-lignée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome d'anémie hémolytique létale-anomalies génitales Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Anémie sidéroblastique Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome hémophagocytaire Mélanome des tissus mous Médulloblastome classique Lymphome de Hodgkin Maladie de von Willebrand type 2A Anémie réfractaire avec excès de blastes Sarcome épithélioïde Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Tumeur germinale gonadique Alpha-thalassémie et maladies associées Anémie hémolytique constitutionnelle rare Astrocytome Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Chondrosarcome Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Drépanocytose Maladie des agglutinines froides Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Adamantinome Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27 Aplasie médullaire rare Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Rhabdomyosarcome Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire Syndrome du tératome croissant Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Griscelli type 2 Anémie hémolytique acquise rare Rhabdomyosarcome pléomorphe Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Syndrome de Maffucci Tumeur germinale extragonadique Ganglioneuroblastome Mastocytose systémique indolente Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Lymphome pulmonaire primitif Mastocytome extra-cutané Syndrome hyperéosinophilique Mastocytose systémique agressive Syndrome MYH9 Médulloépithéliome du système nerveux central Sarcome mastocytaire Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Tératome du systeme nerveux central Sarcome myéloïde Leucémie lymphoblastique aiguë Atransferrinémie congénitale Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Ependymoblastome Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Choroidplexustumor Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Pinealislogentumor Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, milde Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Hämophilie A, mittelschwere Liposarkom, hochdifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Afibrinogenämie, familiäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kaposi-Sarkom Lymphom, kutanes primäres Pineozytom Liposarkom, dedifferenziertes Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myxofibrosarkom Melanozytom, meningeales Dysfibrinogenämie, familiäre Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Myofibromatose, infantile Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Non-Hodgkin-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Immunthrombozytopenie Sichelzellkrankheit HbSD Dyskeratosis congenita Tumor, papillärer, der Pinealisregion Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Sphärozytose, hereditäre Urtikaria pigmentosa, typische Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sichelzellkrankheit HbSE Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Ependymom, anaplastisches