SE-ATLAS

Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Tumor, neuronaler B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Tumor, oligoastrozytischer Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Schwannom, malignes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Mastozytose, systemische Neurozytom, zentrales Schwelende systemische Mastozytose Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Abetalipoproteinämie Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Weichteiltumor, seltener Dermatofibrosarcoma protuberans Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Urtikaria pigmentosa, noduläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Langerhans-Zell-Sarkom Elliptozytose, hereditäre Neurozytom, extraventrikuläres Sarkom, histiozytäres Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Plummer-Vinson-Syndrom Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Pearson-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Hypereosinophiles Syndrom, primäres Keimzelltumor, testikulärer Lymphom, okulozerebrales primäres Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Paroxysmale Kältehämoglobinurie Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Anämie, seltene Meningeom, multiples, familiäre Form Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung Liponeurozytom, zerebelläres Triton-Tumor, maligner Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Sarkom, follikuläres dendritisches Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hämoglobin-D-Krankheit Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Glutamat-Cystein-Ligase-Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Myelom, multiples Gangliozytom Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Thrombozytose, familiäre Epulis, kongenitale Anämie, konstitutionelle sideroblastische Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Faktor II-Mangel, erworbener Oligoastrozytom, anaplastisches Gaisböck-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Protein-S-Mangel, erworbener Seminom, spermatozytisches Sézary-Syndrom Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Folat-Malabsorption, hereditäre Knochenlymphom, primäres Perineuriom, sklerosierendes Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Pseudohyperkaliämie, familiäre Anämie, hämolytische Perineuriom, retikuläres Alpha-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Perineuriom, intraneurales Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Primär kutanes B-Zell-Lymphom Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Tumor, ependymaler Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Stomatozytose, hereditäre Perineuriom, extraneurales Extraskelettales Ewing-Sarkom Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Beta-Thalassämie Anämie, aregenerative Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Orotazidurie, hereditäre Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Kryoglobulinämie, einfache Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Mycosis fungoides-Varianten Thrombozytopenie May-Hegglin OSLAM-Syndrom Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Weichteilsarkom, alveoläres Glutathionsynthetase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Gliom, angiozentrisches Letterer-Siwe-Krankheit Hämoglobinopathie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Astroblastom Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Glykolytische Krankheit Porphyrie, erythropoetische kongenitale Mastzellleukämie, klassische Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Gangliogliom Anämie, autoimmun-hämolytische Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Kraniopharyngeom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Angiosarkom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Schilddrüsenlymphom Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Meningeom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Transcobalamin II-Mangel POEMS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Akute myeloische Leukämie, vererbte Mastzellleukämie, aleukämische Variante Myelodysplastische Syndrome Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Germinom, extragonadales Amyloidose, primäre systemische Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Lymphoide Hämopathie Isolated hereditary giant platelet disorder Myeloid hemopathy Essential thrombocythemia Refractory anemia with excess blasts type 2 Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Embryonal carcinoma of the central nervous system Acute erythroid leukemia Anaplastic ganglioglioma Dominant beta-thalassemia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Refractory anemia with excess blasts type 1 Skeletal Ewing sarcoma Epignathus Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Polycythemia vera Thrombotic thrombocytopenic purpura Constitutional dyserythropoietic anemia Esthesioneuroblastoma Primary plasmacytoma of the bone Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Multiple osteochondromas Familial LCAT deficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Alpha-heavy chain disease Peripheral primitive neuroectodermal tumor Papillary glioneuronal tumor Rare hereditary thrombophilia Triose phosphate-isomerase deficiency Mu-heavy chain disease Evans syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Embryonal carcinoma Delta-beta-thalassemia Familial thrombomodulin anomalies Hemoglobin H disease Heparin-induced thrombocytopenia Gamma-heavy chain disease Rare constitutional aplastic anemia Lymphoma Alpha delta granule deficiency Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor II deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Alveolar rhabdomyosarcoma Hemoglobinopathy Toms River Congenital factor VII deficiency Desmoid tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor XI deficiency WT limb-blood syndrome Embryonal rhabdomyosarcoma Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Congenital factor XII deficiency Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Yolk sac tumor High-grade astrocytoma Congenital factor XIII deficiency Primary localized amyloidosis Polyembryoma B-cell non-Hodgkin lymphoma Congenital intrinsic factor deficiency Mixed germ cell tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Hb Bart's hydrops fetalis Rare acquired aplastic anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Rare deficiency anemia AL amyloidosis Rosette-forming glioneuronal tumor Formiminoglutamic aciduria Rhabdoid tumor Congenital fibrinogen deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Beta-thalassemia with other manifestations Primary CD59 deficiency Epstein syndrome Extragonadal teratoma Liposarcoma Heinz body anemia Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Dehydrated hereditary stomatocytosis Overhydrated hereditary stomatocytosis T-cell non-Hodgkin lymphoma Constitutional deficiency anemia Autosomal dominant macrothrombocytopenia Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency Autosomal recessive sideroblastic anemia Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Glomus tumor Rare acquired deficiency anemia Leiomyosarcoma Medulloblastoma Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblX Myelodysplastic/myeloproliferative disease Lipoblastoma Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome IRIDA syndrome Ovarian dysgerminoma Bleeding disorder in hemophilia B carriers Malignant germ cell tumor of ovary Osteoblastoma Myeloproliferative neoplasm Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Cutaneous mastocytoma Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Chronic myelomonocytic leukemia X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder in hemophilia A carriers Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Rare immune disease Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Hereditary methemoglobinemia Kaposiform hemangioendothelioma Benign peripheral nerve sheath tumor Maculopapular cutaneous mastocytosis Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Nasopharyngeal teratoma Medulloblastoma with extensive nodularity Homocystinuria without methylmalonic aciduria Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Diffuse cutaneous mastocytosis Atypical chronic myeloid leukemia Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Unclassified myelodysplastic syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Ganglioneuroma Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Giant cell tumor of bone Anaplastic/large cell medulloblastoma Papilloma of choroid plexus Refractory anemia Rh deficiency syndrome Rare hemorrhagic disorder Rare bone tumor Solitary fibrous tumor Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Plasma cell tumor Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Fanconi anemia Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Primary germ cell tumor of central nervous system Von Willebrand disease Macrophage or histiocytic tumor Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Congenital dyserythropoietic anemia Acute myeloblastic leukemia without maturation Neuroepithelioma Histiocytic and dendritic cell tumor Hemoglobin C disease Chronic eosinophilic leukemia Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Low-grade astrocytoma Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Gestational choriocarcinoma Hemoglobin E disease Acute undifferentiated leukemia Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Revesz syndrome Dendritic cell tumor Idiopathic aplastic anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Desmoplastic/nodular medulloblastoma Cutaneous mastocytosis Acute myeloblastic leukemia with maturation Atypical hemolytic uremic syndrome Nasal ganglioglioma Mastocytosis Lhermitte-Duclos disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Rare coagulation disorder Acute biphenotypic leukemia Neuroblastoma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Juvenile myelomonocytic leukemia Central nervous system embryonal tumor Yolk sac tumor of central nervous system Von Willebrand disease type 2 Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Bilineal acute leukemia Mediterranean macrothrombocytopenia Lethal hemolytic anemia-genital anomalies syndrome Unclassified acute myeloid leukemia Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Sideroblastic anemia Von Willebrand disease type 1 Hemophagocytic syndrome Melanoma of soft tissue Classic medulloblastoma Hodgkin lymphoma Von Willebrand disease type 2A Refractory anemia with excess blasts Epithelioid sarcoma Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Gonadal germ cell tumor Alpha-thalassemia and related disorders Rare constitutional hemolytic anemia Astrocytoma Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Chondrosarcoma Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Sickle cell anemia Cold agglutinin disease Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Adamantinoma Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Rare aplastic anemia Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Rhabdomyosarcoma Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis Growing teratoma syndrome Choriocarcinoma of the central nervous system Griscelli syndrome type 2 Rare acquired hemolytic anemia Pleomorphic rhabdomyosarcoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Telangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci syndrome Extragonadal germ cell tumor Ganglioneuroblastoma Indolent systemic mastocytosis Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Von Willebrand disease type 2B Lesch-Nyhan syndrome Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Primary pulmonary lymphoma Extracutaneous mastocytoma Hypereosinophilic syndrome Aggressive systemic mastocytosis MYH9-related disease Medulloepithelioma of the central nervous system Mast cell sarcoma Von Willebrand disease type 2N Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Teratoma of the central nervous system Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leukämie, akute myeloische Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes Plasmozytom Leukämie, chronische myeloische Kombinationslymphom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Hämoglobin-M-Krankheit Choroidplexustumor Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Langerhans-Zell-Histiozytose Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Trikuspidalatresie Hodgkin-Lymphom, klassisches Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Fibromatose, hyaline juvenile Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Hämophilie B, schwere T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Schwerketten-Krankheit Weichteilsarkom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Makrophagen-Aktivierungssyndrom Ovalozytose, südostasiatische Osteosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Pinealislogentumor Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, milde Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Hämophilie A, mittelschwere Liposarkom, hochdifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Afibrinogenämie, familiäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kaposi-Sarkom Lymphom, kutanes primäres Pineozytom Liposarkom, dedifferenziertes Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myxofibrosarkom Melanozytom, meningeales Dysfibrinogenämie, familiäre Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Myofibromatose, infantile Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Non-Hodgkin-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Immunthrombozytopenie Sichelzellkrankheit HbSD Dyskeratosis congenita Tumor, papillärer, der Pinealisregion Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Sphärozytose, hereditäre Urtikaria pigmentosa, typische Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sichelzellkrankheit HbSE Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Ependymom, anaplastisches