SE-ATLAS

Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Tumeur neuronale Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Tumeur oligoastrocytaire Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Urticaire pigmentaire en plaques Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Mastocytose systémique Neurocytome central Mastocytose systémique type smoldering Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Abêtalipoprotéinémie Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Tumeur rare des tissus mous Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Urticaire pigmentaire nodulaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Sarcome des cellules de Langerhans Elliptocytose familiale Neurocytome extraventriculaire Sarcome histiocytaire Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Anémie hémolytique auto-immune mixte Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Plummer-Vinson Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de Pearson Tumeur mixte neuronale-gliale Syndrome hyperéosinophilique primitif Tumeur germinale des testicules Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Hémoglobinurie paroxystique a frigore Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Anémie rare Méningiomes multiples familiaux Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Liponeurocytome cérébelleux Tumeur triton maligne Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Hémoglobinose D Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Déficit en glutamate-cystéine ligase Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Myélome multiple Gangliocytome Maladie hémolytique par allo-immunisation foetomaternelle Thrombocytose familiale Epulis congénital Anémie sidéroblastique constitutionnelle Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Déficit acquis en facteur II Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Lymphome intra-oculaire primaire Déficit acquis en protéine S Séminome spermatocytaire Syndrome de Sézary Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge Malabsorption héréditaire de l'acide folique Lymphome primitif des os Périneuriome sclérosant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Pseudohyperkaliémie familiale Anémie hémolytique rare Périneuriome réticulé Alpha-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Lymphome B cutané primitif Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Stomatocytose héréditaire Périneuriome extraneural Sarcome d'Ewing extrasquelettique Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Bêta-thalassémie Anémie arégénérative Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Acidurie orotique héréditaire Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombasthénie de Glanzmann Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Cryoglobulinémie simple Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Mycosis fongoïde et variants Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome OSLAM Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Sarcome alvéolaire des tissus mous Déficit en glutathion synthétase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Maladie de Letterer-Siwe Hémoglobinopathie Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Astroblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Porphyrie érythropoïétique congénitale Leucémie mastocytaire classique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Lymphome primitif du système nerveux central Syndrome de Hashimoto-Pritzker Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Kraniopharyngeom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Angiosarkom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Schilddrüsenlymphom Hepatoblastom Beta-Thalassämie intermedia Optikusgliom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Meningeom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Transcobalamin II-Mangel POEMS-Syndrom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Akute myeloische Leukämie, vererbte Mastzellleukämie, aleukämische Variante Myelodysplastische Syndrome Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Knochensarkom Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Germinom, extragonadales Amyloidose, primäre systemische Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Lymphoide Hämopathie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Myeloische Hämopathie Essentielle Thrombozythämie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Akute Erythroleukämie Gangliogliom, anaplastisches Beta-Thalassämie, dominante Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Ewing-Sarkom, skelettales Epignathus Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Polycythaemia vera Purpura, thrombotische thrombozytopenische Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Ästhesioneuroblastom Plasmozytom, primäres, des Knochens Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Osteochondrome, multiple LCAT-Mangel, familiärer Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Alpha-Schwerkettenkrankheit Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Triosephosphat-Isomerase-Mangel My-Schwerkettenkrankheit Evans-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Embryonales Karzinom Delta-beta-Thalassämie Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Hämoglobin-H-Krankheit Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Gamma-Schwerkettenkrankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Lymphom Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor II-Mangel, kongenitaler Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Rhabdomyosarkom, alveoläres Hämoglobinopathie Toms River Faktor VII-Mangel, kongenitaler Desmoidtumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Rhabdomyosarkom, embryonales Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Faktor XII-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 12 Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Dottersacktumor Astrozytom, hochgradiges Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Amyloidose, lokalisierte primäre Polyembryom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Aplastische Anämie, erworbene seltene Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Seltene Mangel-Anämie AL-Amyloidose Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Formiminoglutaminsäure-Azidurie Rhabdoidtumor Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen CD59-Mangel, primärer Epstein-Syndrom Teratom, extragonadales Liposarkom Heinz-Körper-Anämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Konstitutionelle Mangel-Anämie Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Glomustumor Seltene erworbene Mangel-Anämie Leiomyosarkom Medulloblastom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Lipoblastom Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom IRIDA-Syndrom Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Maligne Keimzelltumoren des Ovars Osteoblastom Myeloproliferative Neoplasie Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Mastozytom, kutanes High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Leukämie, chronische myelomonozytäre X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Immunkrankheit, seltene Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Methämoglobinämie, hereditäre Hämangioendotheliom, kaposiformes Nervenscheidentumor, benigner peripherer Urticaria pigmentosa Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Teratom, nasopharyngeales Medulloblastom mit extensiver Nodularität Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Mastozytose, kutane, diffuse Form Leukämie, chronische myeloische, atypische Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Ganglioneurom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Riesenzell-Tumor des Knochens Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Choroid-Plexus-Papillom Anämie, refraktäre Rh-null-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Knochentumor, seltener Solitärer fibröser Tumor Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Plasmazell-Tumor Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Leukämie, chronische neutrophile AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Fanconi-Anämie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Neuroepitheliom Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-C-Krankheit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Astrozytom, niedriggradiges Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, akute undifferenzierte Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Revesz-Syndrom Dendritischer Zell-Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Mastozytose, kutane Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Gangliogliom, nasales Mastozytose Lhermitte-Duclos-Krankheit Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Seltene Gerinnungsstörung Leukämie, akute biphänotypische Neuroblastom Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Leukämie, juvenile myelomonozytäre ZNS-Tumor, embryonaler Dottersacktumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Leukämie, akute bilineare Makrothrombozytopenie, mediterrane Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Anämie, sideroachrestische Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Hämophagozytose-Syndrom Melanom der Weichteile Medulloblastom, klassisches Hodgkin-Lymphom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Epitheloidsarkom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Keimzelltumor, gonadaler Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Astrozytom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Chondrosarkom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellanämie Kälteagglutininkrankheit Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Adamantinom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Aplastische Anämie, seltene Glykogenose Typ 7 Rhabdomyosarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Growing-Teratoma-Syndrom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Ganglioneuroblastom Indolente systemische Mastozytose Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Lesch-Nyhan-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Lungenlymphom, primäres Mastozytom, extrakutanes Hypereosinophile Syndrome Mastzell-Leukämie, agressive MYH9-assoziierte Krankheiten Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Mastzellsarkom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Teratom des Zentralnervensystems Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Acute basophilic leukemia Primary lymphoma of the conjunctiva Von Willebrand disease type 3 Beta-thalassemia and related diseases Rare thrombotic disease of hematologic origin Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Acute leukemia of ambiguous lineage Acute myelomonocytic leukemia Germinoma of the central nervous system Nephroblastoma Acute megakaryoblastic leukemia Hemophagocytic syndrome associated with an infection Refractory anemia with excess blasts in transformation Mixed germ cell tumor of central nervous system Sickle cell disease and related diseases Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Acute myeloid leukemia Oligodendroglial tumor Acute promyelocytic leukemia Primary melanocytic tumor of central nervous system Familial hypofibrinogenemia Benign schwannoma Plasmacytoma Chronic myeloid leukemia Composite lymphoma McLeod neuroacanthocytosis syndrome Undifferentiated pleomorphic sarcoma Tumor of meninges Hemoglobin M disease Choroid plexus tumor Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Hereditary isolated aplastic anemia 6-phosphogluconate dehydrogenase deficiency Langerhans cell histiocytosis Diffuse leptomeningeal melanocytosis Dense granule disease Hemolytic anemia due to erythrocyte adenosine deaminase overproduction Alpha granule disease Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Tricuspid atresia Classic Hodgkin lymphoma Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease Juvenile hyaline fibromatosis Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Glial tumor Oligodendroglioma Severe hemophilia B Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Heavy chain disease Soft tissue sarcoma Fibrosarcoma Choroid plexus carcinoma Unstable hemoglobin disease Congenital dyserythropoietic anemia type III Congenital dyserythropoietic anemia type I Macrophage activation syndrome Southeast Asian ovalocytosis Osteosarcoma Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis Idiopathic hypereosinophilic syndrome Imerslund-Gräsbeck syndrome Primary acquired pure red cell aplasia Methylcobalamin deficiency type cblE Pineal tumor of neuroepithelial tissue Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome X-linked lymphoproliferative disease Moderate hemophilia B Diamond-Blackfan anemia Scott syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Methylcobalamin deficiency type cblG Transient erythroblastopenia of childhood Sebastian syndrome Langerhans cell histiocytosis specific to childhood Bloom syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Anaplastic oligodendroglioma Acquired von Willebrand syndrome Germ cell tumor Vestibular schwannoma Atypical papilloma of choroid plexus Congenital dyserythropoietic anemia type II Aceruloplasminemia Light and heavy chain deposition disease Pineoblastoma Myxoid/round cell liposarcoma Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Atypical teratoid rhabdoid tumor Autoimmune hemolytic anemia, cold type Severe hemophilia A Heavy chain deposition disease Shwachman-Diamond syndrome Perineurioma Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Pleomorphic liposarcoma Hemophilia A Light chain deposition disease Adult T-cell leukemia/lymphoma Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Mild hemophilia B Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Low-grade ependymoma Primary melanoma of the central nervous system Rare nervous system tumor Moderate hemophilia A Well-differentiated liposarcoma Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Familial afibrinogenemia Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin Kaposi sarcoma Primary cutaneous lymphoma Pineocytoma Dedifferentiated liposarcoma Hemophilia B Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Desmoplastic small round cell tumor Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Neurofibroma Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Myxofibrosarcoma Meningeal melanocytoma Familial dysfibrinogenemia Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Infantile myofibromatosis Hemangioblastoma Synovial sarcoma Bernard-Soulier syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Non-Hodgkin lymphoma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Immune thrombocytopenia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Dyskeratosis congenita Papillary tumor of the pineal region Acquired idiopathic sideroblastic anemia Mild hemophilia A Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency X-linked sideroblastic anemia Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Hereditary spherocytosis Typical urticaria pigmentosa Methylcobalamin deficiency type cblDv1 Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Tumor of cranial and spinal nerves Autoimmune thrombocytopenia Primary myelofibrosis Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Ependymome anaplasique