SE-ATLAS

Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Tumor, neuronaler B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Tumor, oligoastrozytischer Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Schwannom, malignes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Mastozytose, systemische Neurozytom, zentrales Schwelende systemische Mastozytose Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Abetalipoproteinämie Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Weichteiltumor, seltener Dermatofibrosarcoma protuberans Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Urtikaria pigmentosa, noduläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Langerhans-Zell-Sarkom Elliptozytose, hereditäre Neurozytom, extraventrikuläres Sarkom, histiozytäres Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Plummer-Vinson-Syndrom Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Pearson-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Hypereosinophiles Syndrom, primäres Keimzelltumor, testikulärer Lymphom, okulozerebrales primäres Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Paroxysmale Kältehämoglobinurie Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Anämie, seltene Meningeom, multiples, familiäre Form Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung Liponeurozytom, zerebelläres Triton-Tumor, maligner Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Sarkom, follikuläres dendritisches Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hämoglobin-D-Krankheit Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Glutamat-Cystein-Ligase-Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Myelom, multiples Gangliozytom Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Thrombozytose, familiäre Epulis, kongenitale Anämie, konstitutionelle sideroblastische Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Faktor II-Mangel, erworbener Oligoastrozytom, anaplastisches Gaisböck-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Protein-S-Mangel, erworbener Seminom, spermatozytisches Sézary-Syndrom Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Folat-Malabsorption, hereditäre Knochenlymphom, primäres Perineuriom, sklerosierendes Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Pseudohyperkaliämie, familiäre Anämie, hämolytische Perineuriom, retikuläres Alpha-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Perineuriom, intraneurales Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Primär kutanes B-Zell-Lymphom Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Tumor, ependymaler Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Stomatozytose, hereditäre Perineuriom, extraneurales Extraskelettales Ewing-Sarkom Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Beta-Thalassämie Anämie, aregenerative Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Orotazidurie, hereditäre Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Chordoidgliom Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombasthenie Glanzmann Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Kryoglobulinämie, einfache Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Mycosis fungoides-Varianten Thrombozytopenie May-Hegglin OSLAM-Syndrom Beta-Thalassämie major Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Weichteilsarkom, alveoläres Glutathionsynthetase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Maladie de Letterer-Siwe Hémoglobinopathie Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Astroblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Porphyrie érythropoïétique congénitale Leucémie mastocytaire classique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Lymphome primitif du système nerveux central Syndrome de Hashimoto-Pritzker Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Gangliogliome Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Craniopharyngiome Déficit combiné en facteurs V et VIII Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Angiosarcome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Syndrome hyperéosinophilique secondaire Lymphome thyroïdien Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Méningiome Lymphome primaire spécifique d'organe Déficit en transcobalamine Syndrome POEMS Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome myélodysplasique Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Germinome extragonadique Amylose primitive systémique Histiocytose non langerhansienne Hémopathie lymphoïde Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Hémopathie myéloïde Thrombocytémie essentielle Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Carcinome embryonnaire du système nerveux central Leucémie érythroblastique Gangliogliome anaplasique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Sarcome d'Ewing squelettique Tératome épignathe Plasmacytome extramédullaire Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Polyglobulie de Vaquez Purpura thrombotique thrombocytopénique Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Esthésioneuroblastome Plasmacytome primaire de l'os Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Maladie des exostoses multiples Déficit familial complet en LCAT Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Maladie des chaînes lourdes alpha Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Déficit en triose-phosphate isomérase Maladie des chaînes lourdes mu Syndrome d'Evans Lymphome T cutané primitif Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Anomalies de la thrombomoduline Hémoglobinose H Thrombopénie induite par l'héparine Maladie des chaînes lourdes gamma Aplasie médullaire constitutionnelle rare Lymphome Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Rhabdomyosarcome alvéolaire Hémoglobinopathie Toms River Déficit congénital en facteur VII Tumeur desmoïde Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Syndrome WT membres-sang Rhabdomyosarcome embryonnaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Déficit congénital en facteur XII Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Tumeur du sac vitellin Astrocytome de haut grade Déficit congénital en facteur XIII Amylose primitive localisée Polyembryome Lymphome B non hodgkinien Déficit congénital en facteur intrinsèque Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Aplasie médullaire acquise rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Anémie déficitaire rare Amylose AL Tumeur glioneuronale formant des rosettes Acidurie formiminoglutamique Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Déficit primaire en CD59 Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Anémie avec corps de Heinz Hémoglobine E-bêta-thalassémie Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Lymphome T non hodgkinien Anémie déficitaire constitutionnelle Macrothrombocytopénie autosomique dominant Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Tumeur glomique Anémie déficitaire acquise rare Léiomyosarcome Médulloblastome Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblX Myelodysplastic/myeloproliferative disease Lipoblastoma Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome IRIDA syndrome Ovarian dysgerminoma Bleeding disorder in hemophilia B carriers Malignant germ cell tumor of ovary Osteoblastoma Myeloproliferative neoplasm Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Cutaneous mastocytoma Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Chronic myelomonocytic leukemia X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder in hemophilia A carriers Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Rare immune disease Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Hereditary methemoglobinemia Kaposiform hemangioendothelioma Benign peripheral nerve sheath tumor Maculopapular cutaneous mastocytosis Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Nasopharyngeal teratoma Medulloblastoma with extensive nodularity Homocystinuria without methylmalonic aciduria Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Diffuse cutaneous mastocytosis Atypical chronic myeloid leukemia Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Unclassified myelodysplastic syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Ganglioneuroma Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Giant cell tumor of bone Anaplastic/large cell medulloblastoma Papilloma of choroid plexus Refractory anemia Rh deficiency syndrome Rare hemorrhagic disorder Rare bone tumor Solitary fibrous tumor Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Plasma cell tumor Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Fanconi anemia Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Primary germ cell tumor of central nervous system Von Willebrand disease Macrophage or histiocytic tumor Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Congenital dyserythropoietic anemia Acute myeloblastic leukemia without maturation Neuroepithelioma Histiocytic and dendritic cell tumor Hemoglobin C disease Chronic eosinophilic leukemia Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Low-grade astrocytoma Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Gestational choriocarcinoma Hemoglobin E disease Acute undifferentiated leukemia Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Revesz syndrome Dendritic cell tumor Idiopathic aplastic anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Desmoplastic/nodular medulloblastoma Cutaneous mastocytosis Acute myeloblastic leukemia with maturation Atypical hemolytic uremic syndrome Nasal ganglioglioma Mastocytosis Lhermitte-Duclos disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Rare coagulation disorder Acute biphenotypic leukemia Neuroblastoma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Juvenile myelomonocytic leukemia Central nervous system embryonal tumor Yolk sac tumor of central nervous system Von Willebrand disease type 2 Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Bilineal acute leukemia Mediterranean macrothrombocytopenia Lethal hemolytic anemia-genital anomalies syndrome Unclassified acute myeloid leukemia Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Sideroblastic anemia Von Willebrand disease type 1 Hemophagocytic syndrome Melanoma of soft tissue Classic medulloblastoma Hodgkin lymphoma Von Willebrand disease type 2A Refractory anemia with excess blasts Epithelioid sarcoma Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Gonadal germ cell tumor Alpha-thalassemia and related disorders Rare constitutional hemolytic anemia Astrocytoma Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Chondrosarcoma Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Sickle cell anemia Cold agglutinin disease Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Adamantinoma Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Rare aplastic anemia Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Rhabdomyosarcoma Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis Growing teratoma syndrome Choriocarcinoma of the central nervous system Griscelli-Syndrom Typ 2 Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Rhabdomyosarkom, pleomorphes Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Maffucci-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Ganglioneuroblastom Indolente systemische Mastozytose Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Lesch-Nyhan-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Lungenlymphom, primäres Mastozytom, extrakutanes Hypereosinophile Syndrome Mastzell-Leukämie, agressive MYH9-assoziierte Krankheiten Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Mastzellsarkom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Teratom des Zentralnervensystems Myelosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Atransferrinämie, kongenitale Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Leukämie, akute monoblastische X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ependymoblastom Mastzell-Leukämie Leukämie, akute basophile Bindehaut-Lymphom, primäres Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelomonozytenleukämie, akute Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Drépanocytose et maladies associées Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myéloïde Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Hypofibrinogénémie familiale Schwannome bénin Plasmocytome Leucémie myéloïde chronique Lymphome composite Syndrome de McLeod Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur des méninges Hémoglobinose M Tumeur des plexus choroïdes Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Histiocytose langerhansienne Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anomalie des granules alpha Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Atrésie tricuspide Lymphome de Hodgkin classique Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne Fibromatose hyaline juvénile Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Tumeur gliale Oligodendrogliome Hémophilie B sévère Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Maladie des chaînes lourdes Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Maladie de l'hémoglobine instable Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Syndrome d'activation macrophagique Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Ostéosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Aplasie pure des globules rouges Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Pinealislogentumor Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Hämophilie B, mittelschwere Diamond-Blackfan-Anämie Scott-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Sebastian-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Keimzelltumor Schwannom, vestibuläres Choroidplexuspapillom, atypisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, myxoides/rundzelliges Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Tumor, atypischer teratoider Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Hämophilie A, schwere Schwerketten-Speicherkrankheit Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie A Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Hämophilie B, milde Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Ependymom, niedriggradiges Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Hämophilie A, mittelschwere Liposarkom, hochdifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Afibrinogenämie, familiäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kaposi-Sarkom Lymphom, kutanes primäres Pineozytom Liposarkom, dedifferenziertes Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myxofibrosarkom Melanozytom, meningeales Dysfibrinogenämie, familiäre Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Myofibromatose, infantile Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Non-Hodgkin-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Immunthrombozytopenie Sichelzellkrankheit HbSD Dyskeratosis congenita Tumor, papillärer, der Pinealisregion Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Sphärozytose, hereditäre Urtikaria pigmentosa, typische Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Sichelzellkrankheit HbSE Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Primäre Myelofibrose Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Lymphom, primär kutanes, follikuläres Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Ependymom, anaplastisches