SE-ATLAS

Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Incontinentia pigmenti Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Meningokokkenmeningitis Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Lennox-Gastaut-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Temporallappenepilepsie, familiäre Landau-Kleffner-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden EAST-Syndrom Porenzephalie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Enzephalopathie, Thiamin-responsive Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Ringchromosom-20-Syndrom Hyper-beta-Alaninämie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Holoprosenzephalie, lobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Holoprosenzephalie, alobäre Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Infektionskrankheit mit Epilepsie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Lafora-Krankheit Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Rett-Syndrom, atypisches Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Bandheterotopie, subkortikale Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, neuronale noduläre Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes PEHO-ähnliches Syndrom Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Porenzephalie, familiäre Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Partington-Syndrom Polymikrogyrie Holoprosenzephalie, semilobäre Polymikrogyrie, unilaterale Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Epilepsie, seltene X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische nkheit Holoprosenzephalie Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Schizenzephalie Polymikrogyrie, bilaterale Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Moynahan-Syndrom Östliche Pferdeenzephalitis Hemiatrophia facialis progressiva Westliche Pferdeenzephalitis Tuberöse Sklerose Komplex Polymikrogyrie, fokale unilaterale Enzephalomyelitis, akute disseminierte Colorado-Zeckenfieber Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Morvan-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale CLN13-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 MERRF West-Nil-Enzephalitis Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Pneumokokken-Meningitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Röteln-Panenzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Mykoplasmen-Enzephalitis Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Epilepsie, photosensitive CLN1-Krankheit St.-Louis-Enzephalitis Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Kalifornische Enzephalitis Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Warmwasser-Reflexepilepsie Rötelnembryopathie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte CLN4A-Krankheit Ess-Reflexepilepsie Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Reflexepilepsie, audiogene Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom CLN10-Krankheit Fetales Zytomegalie-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte CLN4B-Krankheit Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom DEND-Syndrom Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypomelanose Typ Ito Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Schreckepilepsie OBSOLET: CLN3-Krankheit Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Krampfanfälle, miktionsinduzierte Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie, benigne familiäre infantile Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Japanische Enzephalitis CLN2-Krankheit Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonusepilepsie, juvenile CLN9-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie, familiäre partielle Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Leseepilepsie Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ CLN8-Krankheit X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Absencen-Epilepsie des Kindesalters Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Toxoplasmose, kongenitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Zystische Fibrose CLN5-Krankheit Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Jeavons-Syndrom Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom West-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Holoprosenzephalie, septopräoptische Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie CLN6-Krankheit Hyperekplexie - Epilepsie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Aicardi-Syndrom Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten CLN7-Krankheit