SE-ATLAS

Inherited retinal disorder Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy EEM syndrome Aceruloplasminemia Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Gyrate atrophy of choroid and retina Stargardt disease Familial flecked retinopathy Occult macular dystrophy Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Best vitelliform macular dystrophy Bothnia retinal dystrophy Cone dystrophy with supernormal rod response MORM syndrome Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Pattern dystrophy Ehlers-Danlos syndrome Unclassified familial retinal dystrophy Syndromic rod-cone dystrophy Genetic macular dystrophy Benign concentric annular macular dystrophy Unclassified primitive or secondary maculopathy Colobomatous and areolar dystrophy Acquired pseudoxanthoma elasticum Autosomal recessive bestrophinopathy Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Leber congenital amaurosis Amaurosis-hypertrichosis syndrome Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'Usher Maladie ophtalmique des îles Åland Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Syndrome de Goldmann-Favre Pseudoxanthome élastique Dysplasie rétinienne liée à l'X Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Syndrome de Revesz Maladie de Refsum Oligocône trichromatie Maladie d'Oguchi Dystrophie maculaire cystoïde Dystrophie progressive des cônes Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Dystrophie des cônes et des bâtonnets Rétine tachetée familiale bénigne Rétinite pigmentaire Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome MRCS Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte