SE-ATLAS

Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Seltene Blutgerinnungsstörung Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Seltene Gerinnungsstörung Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Makrothrombozytopenie, mediterrane Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A MYH9-assoziierte Krankheiten X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Hypofibrinogenämie, familiäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämophilie B, mittelschwere Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Hämophilie B, schwere Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, schwere Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Thrombozytose, familiäre Protein-S-Mangel, erworbener Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Purpura, thrombotische thrombozytopenische Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler