SE-ATLAS

Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Coagulopathie rare Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Syndrome MYH9 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Maladie de von Willebrand type 2M Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hypofibrinogénémie familiale Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Hémophilie B modérée Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Hémophilie B sévère Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Syndrome de von Willebrand acquis Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémophilie A sévère Hémophilie A mineure Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Thrombocytose familiale Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Thrombopénie de May-Hegglin Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Hämophilie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Purpura, thrombotische thrombozytopenische Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler