SE-ATLAS

Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Maladie CLN2 Dysplasie cranio-télencéphalique Syndrome DEND Epilepsie sursaut Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Epilepsie avec absences myocloniques Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Crises induites par praxis Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X OBSOLETE : Maladie CLN3 Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Encéphalite japonaise Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome épileptique par infection fébrile Crises induites par la miction Epilepsie-absence juvénile Myoclonie périorale avec absence Epilepsie myoclono-astatique Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie infantile familiale bénigne Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie myoclonique juvénile Dysplasie corticale focale isolée type II Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Maladie CLN9 Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type A Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie partielle familiale Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Spasme cryptogénique à début tardif Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type C Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type B Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type E Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Mucoviscidose Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type D Epilepsie-absence de l'enfance Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Epilepsie avec myoclonie des paupières Maladie CLN5 Polymicrogyrie généralisée bilatérale Syndrome muscle-oeil-cerveau Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type F Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Maladie CLN7 Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Maladie CLN6 Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome d'Aicardi Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Holoprosencéphalie septo-préoptique Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie à pointes occipitales Incontinentia pigmenti Syndrome micro Syndrome épileptique du nouveau-né Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Méningite à méningocoques Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie temporale familiale État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale Maladie monogénique avec épilepsie Dysplasie corticale focale isolée Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse Hyper-bêta-alaninémie Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de Neu-Laxova Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome de Walker-Warburg Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome des spasmes infantiles Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Maladie métabolique associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie de Lafora Hétérotopie sous-corticale en bandes Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Lissencéphalie type Norman-Roberts Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Incisive centrale maxillaire médiane unique Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Maladie CLN11 Malformation neurocutanée héréditaire Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique non paranéoplasique Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Holoprosencéphalie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Schizencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Polymicrogyrie bilatérale Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure Lissencéphalie classique Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Microlissencéphalie Lissencéphalie de type 3 Lissencéphalie type 1 inexpliquée Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Encéphalite West-Nile MERRF Epilepsie myoclonique progressive type 3 Maladie CLN13 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Panencéphalite rubéoleuse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Méningite à pneumocoques Encéphalite à mycoplasmes Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie photosensible Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalite de La Crosse Maladie CLN1 Epilepsie myoclonique infantile familiale Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Crises audiogènes Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Crises réflexes à la nourriture Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie CLN4A Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Lissencéphalie pavimenteuse Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Maladie CLN4B Crises induites par l'orgasme Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique