SE-ATLAS

Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Maladie CLN2 Dysplasie cranio-télencéphalique Syndrome DEND Epilepsie sursaut Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Epilepsie avec absences myocloniques Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Crises induites par praxis Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X OBSOLETE : Maladie CLN3 Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Encéphalite japonaise Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome épileptique par infection fébrile Crises induites par la miction Epilepsie-absence juvénile Myoclonie périorale avec absence Epilepsie myoclono-astatique Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie infantile familiale bénigne Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie myoclonique juvénile Dysplasie corticale focale isolée type II Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Maladie CLN9 Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type A Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie partielle familiale Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Spasme cryptogénique à début tardif Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type C Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type B Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type E Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Mucoviscidose Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type D Epilepsie-absence de l'enfance Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Epilepsie avec myoclonie des paupières Maladie CLN5 Polymicrogyrie généralisée bilatérale Syndrome muscle-oeil-cerveau Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type F Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Maladie CLN7 Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Maladie CLN6 Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome d'Aicardi Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Holoprosencéphalie septo-préoptique Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie à pointes occipitales Incontinentia pigmenti Syndrome micro Syndrome épileptique du nouveau-né Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Méningite à méningocoques Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie temporale familiale État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Lissencephaly type 3-familial fetal akinesia sequence syndrome Monogenic disease with epilepsy Isolated focal cortical dysplasia Subacute sclerosing leukoencephalitis Occipital pachygyria and polymicrogyria Lissencephaly with cerebellar hypoplasia Hyper-beta-alaninemia Thiamine-responsive encephalopathy Neu-Laxova syndrome Ring chromosome 20 syndrome Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Walker-Warburg syndrome Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Infantile spasms syndrome Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Autosomal recessive frontotemporal pachygyria Metabolic diseases with epilepsy Alobar holoprosencephaly Paraneoplastic limbic encephalitis Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Lobar holoprosencephaly Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Limbic encephalitis Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Infectious disease with epilepsy Early-onset Lafora body disease Lafora disease Subcortical band heterotopia Classic paraneoplastic limbic encephalitis Atypical Rett syndrome Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Rett syndrome Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type Subependymal nodular heterotopia Hemimegalencephaly Sub-cortical nodular heterotopia Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation Lissencephaly due to TUBA1A mutation Nodular neuronal heterotopia PEHO-like syndrome Solitary median maxillary central incisor syndrome Cobblestone lissencephaly without muscular or ocular involvement Generalized epilepsy with febrile seizures-plus CLN11 disease Hereditary neurocutaneous malformation Polymicrogyria due to TUBB2B mutation PEHO syndrome Familial porencephaly Polymicrogyria Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies Female restricted epilepsy with intellectual disability Partington syndrome Unilateral polymicrogyria Rare epilepsy Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Central bilateral macrogyria Semilobar holoprosencephaly Posttransplant acute limbic encephalitis Non-paraneoplastic limbic encephalitis X-linked intellectual disability, Hedera type Unilateral focal polymicrogyria X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome Holoprosencephaly Non-herpetic acute limbic encephalitis Schizencephaly Autosomal dominant epilepsy with auditory features NMDA receptor encephalitis Bilateral polymicrogyria Congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies Moynahan syndrome Western equine encephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale West-Nil-Enzephalitis MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 CLN13-Krankheit Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Epilepsie, photosensitive Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Kalifornische Enzephalitis CLN1-Krankheit Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Reflexepilepsie, audiogene Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie Ess-Reflexepilepsie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile CLN4A-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom CLN10-Krankheit Fetales Zytomegalie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Cobblestone-Lissenzephalie Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form CLN4B-Krankheit Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen