SE-ATLAS

Myoclonic epilepsy of infancy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome CLN2 disease Craniotelencephalic dysplasia DEND syndrome Startle epilepsy Neuroectodermal melanolysosomal disease Epilepsy with myoclonic absences Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Action myoclonus-renal failure syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome OBSOLETE: CLN3 disease Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Japanese encephalitis Benign idiopathic neonatal seizures Febrile infection-related epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Juvenile absence epilepsy Perioral myoclonia with absences Myoclonic-astatic epilepsy Benign non-familial infantile seizures Benign familial infantile epilepsy Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Juvenile myoclonic epilepsy Isolated focal cortical dysplasia type II Bilateral frontal polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 1 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy CLN9 disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type A Rolandic epilepsy Infantile spasms-broad thumbs syndrome Familial partial epilepsy Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Cryptogenic late-onset epileptic spasms Benign familial neonatal-infantile seizures Reading seizures Reflex epilepsy Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type C Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type CLN8 disease X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Acquired porencephaly Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type B Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type E Benign familial neonatal epilepsy Congenital toxoplasmosis Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Cystic fibrosis Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type D Childhood absence epilepsy Hyperekplexia-epilepsy syndrome Epilepsy with eyelid myoclonia CLN5 disease Bilateral generalized polymicrogyria Muscle-eye-brain disease Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type F Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Continuous spikes and waves during sleep Benign focal seizures of adolescence Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep CLN7 disease Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis CLN6 disease Benign partial infantile seizures X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome 15q13.3 microdeletion syndrome Aicardi syndrome Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Septopreoptic holoprosencephaly Lissencephaly Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Benign occipital epilepsy Incontinentia pigmenti Micro syndrome Neonatal epilepsy syndrome Microform holoprosencephaly Childhood-onset epilepsy syndrome Infantile epilepsy syndrome Meningococcal meningitis Progressive myoclonic epilepsy Adolescent-onset epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion Dravet syndrome Proteus syndrome Lennox-Gastaut syndrome Infantile convulsions and choreoathetosis Neurocutaneous syndrome with epilepsy Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy type 6 Sturge-Weber syndrome Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Landau-Kleffner syndrome Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Benign adult familial myoclonic epilepsy Familial focal epilepsy with variable foci Malignant migrating focal seizures of infancy Familial temporal lobe epilepsy New-onset refractory status epilepticus Microlissencephaly-micromelia syndrome Cerebral malformation with epilepsy EAST syndrome Porencephaly Lissencephaly type 3-metacarpal bone dysplasia syndrome Ring chromosome 14 syndrome W syndrome Lissencephaly type 3-familial fetal akinesia sequence syndrome Monogenic disease with epilepsy Isolated focal cortical dysplasia Subacute sclerosing leukoencephalitis Occipital pachygyria and polymicrogyria Lissencephaly with cerebellar hypoplasia Hyper-beta-alaninemia Thiamine-responsive encephalopathy Neu-Laxova syndrome Ring chromosome 20 syndrome Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Walker-Warburg syndrome Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Infantile spasms syndrome Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Autosomal recessive frontotemporal pachygyria Metabolic diseases with epilepsy Alobar holoprosencephaly Paraneoplastic limbic encephalitis Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Lobar holoprosencephaly Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Limbic encephalitis Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Infectious disease with epilepsy Early-onset Lafora body disease Lafora disease Subcortical band heterotopia Classic paraneoplastic limbic encephalitis Atypical Rett syndrome Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Rett syndrome Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type Subependymal nodular heterotopia Hemimegalencephaly Sub-cortical nodular heterotopia Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation Lissencephaly due to TUBA1A mutation Nodular neuronal heterotopia PEHO-like syndrome Solitary median maxillary central incisor syndrome Cobblestone lissencephaly without muscular or ocular involvement Generalized epilepsy with febrile seizures-plus CLN11 disease Hereditary neurocutaneous malformation Polymicrogyria due to TUBB2B mutation Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique non paranéoplasique Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Holoprosencéphalie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Schizencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Polymicrogyrie bilatérale Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure Lissencéphalie classique Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Microlissencéphalie Lissencéphalie de type 3 Lissencéphalie type 1 inexpliquée Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Encéphalite West-Nile MERRF Epilepsie myoclonique progressive type 3 Maladie CLN13 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Panencéphalite rubéoleuse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Méningite à pneumocoques Encéphalite à mycoplasmes Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie photosensible Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalite de La Crosse Maladie CLN1 Epilepsie myoclonique infantile familiale Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Crises audiogènes Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Crises réflexes à la nourriture Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie CLN4A Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Lissencéphalie pavimenteuse Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Maladie CLN4B Crises induites par l'orgasme Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique