SE-ATLAS

Myoclonic epilepsy of infancy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome CLN2 disease Craniotelencephalic dysplasia DEND syndrome Startle epilepsy Neuroectodermal melanolysosomal disease Epilepsy with myoclonic absences Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Action myoclonus-renal failure syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome OBSOLETE: CLN3 disease Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Japanese encephalitis Benign idiopathic neonatal seizures Febrile infection-related epilepsy syndrome Crises induites par la miction Epilepsie-absence juvénile Myoclonie périorale avec absence Epilepsie myoclono-astatique Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie infantile familiale bénigne Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie myoclonique juvénile Dysplasie corticale focale isolée type II Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Maladie CLN9 Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type A Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie partielle familiale Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Spasme cryptogénique à début tardif Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type C Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type B Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type E Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Mucoviscidose Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type D Epilepsie-absence de l'enfance Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Epilepsie avec myoclonie des paupières Maladie CLN5 Polymicrogyrie généralisée bilatérale Syndrome muscle-oeil-cerveau Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type F Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Maladie CLN7 Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Maladie CLN6 Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome d'Aicardi Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Holoprosencéphalie septo-préoptique Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie à pointes occipitales Incontinentia pigmenti Syndrome micro Syndrome épileptique du nouveau-né Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Méningite à méningocoques Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie temporale familiale État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale Maladie monogénique avec épilepsie Dysplasie corticale focale isolée Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse Hyper-bêta-alaninémie Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome de Neu-Laxova Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome de Walker-Warburg Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome des spasmes infantiles Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Maladie métabolique associée à une épilepsie Holoprosencéphalie alobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie à corps de Lafora à début précoce Maladie de Lafora Hétérotopie sous-corticale en bandes Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Lissencéphalie type Norman-Roberts Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1 Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome PEHO-like Incisive centrale maxillaire médiane unique Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Maladie CLN11 Malformation neurocutanée héréditaire Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B Syndrome PEHO Porencéphalie familiale Polymicrogyrie Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique non paranéoplasique Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Polymicrogyrie unilatérale focale Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Holoprosencéphalie Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Schizencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Polymicrogyrie bilatérale Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure Lissencéphalie classique Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Mikrolissenzephalie Lissenzephalie Typ 3 Lissenzephalie Typ 1, isolierte, ohne bekannten genetischen Defekt Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Encephalitis lethargica Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale West-Nil-Enzephalitis MERRF Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 CLN13-Krankheit Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Röteln-Panenzephalitis Heterotopie, noduläre periventrikuläre Pneumokokken-Meningitis Mykoplasmen-Enzephalitis CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Epilepsie, photosensitive Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Fokale Epilepsie - Intelligenzminderung - zerebro-zerebelläre Fehlbildung Kalifornische Enzephalitis CLN1-Krankheit Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Intermediäres DEND-Syndrom Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Reflexepilepsie, audiogene Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie Rötelnembryopathie Warmwasser-Reflexepilepsie Ess-Reflexepilepsie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile CLN4A-Krankheit Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Rasmussen-Enzephalitis Herpes-simplex-Enzephalitis Klüver-Bucy-Syndrom CLN10-Krankheit Fetales Zytomegalie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Cobblestone-Lissenzephalie Zeckenenzephalitis Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form CLN4B-Krankheit Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen