SE-ATLAS

Extraskelettales Ewing-Sarkom Perineuriom, intraneurales Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Gliom, angiozentrisches Perineuriom, extraneurales Alpha-Thalassämie Weichteilsarkom, alveoläres Tumor, ependymaler Mycosis fungoides-Varianten Perineuriom, sklerosierendes Folat-Malabsorption, hereditäre Kryoglobulinämie, einfache Primär kutanes B-Zell-Lymphom Seminom, spermatozytisches Anämie, aregenerative Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Beta-Thalassämie Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Orotazidurie, hereditäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämophilie, erworbene Hämoglobinopathie Thrombasthenie Glanzmann Gangliogliom Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie OSLAM-Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Knochenlymphom, primäres Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Chordoidgliom Paris-Trousseau-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Astroblastom Schilddrüsenlymphom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kraniopharyngeom Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Mastzellleukämie, klassische Hämophilie Myeloische Hämopathie Gangliogliom, anaplastisches Meningeom Beta-Thalassämie, dominante Optikusgliom Hepatoblastom Myelodysplastische Syndrome Akute myeloische Leukämie, vererbte Organ-spezifisches Lymphom, primäres Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Angiosarkom POEMS-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Mastzellleukämie, aleukämische Variante Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Hypodysfibrinogenämie, familiäre Tumor, glioneuraler papillärer Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Akute Erythroleukämie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Purpura, thrombotische thrombozytopenische Knochensarkom Ewing-Sarkom, skelettales Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Plasmozytom, primäres, des Knochens Lymphoide Hämopathie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Germinom, extragonadales Ästhesioneuroblastom Osteochondrome, multiple Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Primär kutanes T-Zell-Lymphom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Gamma-Schwerkettenkrankheit Epignathus Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Hämoglobinopathie Toms River Lymphom Faktor VII-Mangel, kongenitaler Delta-beta-Thalassämie Desmoidtumor Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Embryonales Karzinom Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor XI-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Leiomyosarkom Medulloblastom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primary germ cell tumor of central nervous system Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Refractory anemia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Benign peripheral nerve sheath tumor Papilloma of choroid plexus Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Medulloblastoma with extensive nodularity Solitary fibrous tumor Giant cell tumor of bone Nasopharyngeal teratoma Plasma cell tumor Ganglioneuroma Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic syndrome Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Desmoplastic/nodular medulloblastoma Fanconi anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Acute myeloblastic leukemia without maturation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Histiocytic and dendritic cell tumor Congenital dyserythropoietic anemia Chronic neutrophilic leukemia Von Willebrand disease Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Neuroepithelioma Hemoglobin C disease Gestational choriocarcinoma Cutaneous mastocytosis Acute undifferentiated leukemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Dendritic cell tumor Hemoglobin E disease Revesz syndrome Acute myeloblastic leukemia with maturation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Unclassified acute myeloid leukemia Classic medulloblastoma Acute biphenotypic leukemia Macrophage or histiocytic tumor Idiopathic aplastic anemia Juvenile myelomonocytic leukemia Nasal ganglioglioma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Lhermitte-Duclos disease Bilineal acute leukemia Neuroblastoma Low-grade astrocytoma Chronic eosinophilic leukemia Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Hodgkin lymphoma Melanoma of soft tissue Rare coagulation disorder Rare aplastic anemia Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Mastocytosis Sideroblastic anemia Central nervous system embryonal tumor Refractory anemia with excess blasts Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Astrocytoma Mediterranean macrothrombocytopenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Sickle cell anemia Chondrosarcoma Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Gonadal germ cell tumor Telangiectasia macularis eruptiva perstans Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Adamantinome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Bêta-thalassémie et maladies associées Lymphome primitif de la conjonctive Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Tumeur germinale extragonadique Mastocytose systémique indolente Syndrome de Maffucci Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Syndrome du tératome croissant Ependymoblastome Sarcome mastocytaire Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Lesch-Nyhan Mastocytose systémique agressive Lymphome pulmonaire primitif Sarcome épithélioïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Alpha-thalassémie et maladies associées Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Ganglioneuroblastome Leucémie aiguë à basophiles Atransferrinémie congénitale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie à mastocytes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome hyperéosinophilique Germinome du système nerveux central Leucémie aiguë de lignée ambiguë Médulloépithéliome du système nerveux central Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Tératome du systeme nerveux central Hémoglobinose M Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myélomonocytaire Tumeur des méninges Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Drépanocytose et maladies associées Leucémie aiguë myéloïde Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Plasmocytome Lymphome composite Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Schwannome bénin Histiocytose langerhansienne Anomalie des granules alpha Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Tumeur des plexus choroïdes Lymphome de Hodgkin classique Maladie des chaînes lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Fibromatose hyaline juvénile Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Papillome atypique des plexus choroïdes Neurinome de l'acoustique Sarcome des tissus mous Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Hémophilie B sévère Fibrosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Ostéosarcome Oligodendrogliome Déficit en méthylcobalamine type cblE Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Tumeur gliale Carcinome des plexus choroïdes Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome de Scott Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Ependymome de bas grade Syndrome de Sebastian Hémophilie B mineure Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur germinale Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Maladie de dépôt des chaînes lourdes Aplasie pure des globules rouges Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome de von Willebrand acquis Oligodendrogliome anaplasique Hémophilie A sévère Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Liposarcome pléiomorphe Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Liposarcome bien différencié Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Hémophilie A Liposarcome dédifférencié Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Infantile myofibromatosis Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Moderate hemophilia A Bernard-Soulier syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Anaplastic ependymoma Immune thrombocytopenia Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Non-Hodgkin lymphoma X-linked sideroblastic anemia Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Dyskeratosis congenita Hemangioblastoma Primary cutaneous follicle center lymphoma Mild hemophilia A Acquired idiopathic sideroblastic anemia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Oligoastrocytic tumor Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Autoimmune thrombocytopenia Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Tumor of cranial and spinal nerves Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Extraventricular neurocytoma Malignant peripheral nerve sheath tumor East Texas bleeding disorder Systemic mastocytosis Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Rare soft tissue tumor Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Neuronal tumor Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Histiocytic sarcoma Smoldering systemic mastocytosis Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Cerebellar liponeurocytoma Central neurocytoma Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson syndrome Oligoastrocytoma Plummer-Vinson syndrome Langerhans cell sarcoma Non-seminomatous germ cell tumor of testis Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Primary oculocerebral lymphoma Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Primary hypereosinophilic syndrome Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Anaplastic oligoastrocytoma Epulis congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Myélome multiple Anémie rare Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées