SE-ATLAS

Sarcome d'Ewing extrasquelettique Périneuriome intraneural Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Gliome angiocentrique Périneuriome extraneural Alpha-thalassémie Sarcome alvéolaire des tissus mous Tumeur épendymaire Mycosis fongoïde et variants Périneuriome sclérosant Malabsorption héréditaire de l'acide folique Cryoglobulinémie simple Lymphome B cutané primitif Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Acidurie orotique héréditaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hémophilie acquise Hémoglobinopathie Thrombasthénie de Glanzmann Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Gliome chordoïde Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Lymphome intra-oculaire primaire Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Lymphome primitif du système nerveux central Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Astroblastome Lymphome thyroïdien Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Craniopharyngiome Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Leucémie mastocytaire classique Hémophilie Hémopathie myéloïde Gangliogliome anaplasique Méningiome Bêta-thalassémie dominante Gliome des voies optiques Hépatoblastome Syndrome myélodysplasique Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Lymphome primaire spécifique d'organe Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Angiosarcome Syndrome POEMS Déficit en transcobalamine Leucémie mastocytaire aleucémique Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur glioneuronale papillaire Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Leucémie érythroblastique Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Carcinome embryonnaire du système nerveux central Plasmacytome extramédullaire Purpura thrombotique thrombocytopénique Sarcome osseux Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Plasmacytome primaire de l'os Hémopathie lymphoïde Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Germinome extragonadique Esthésioneuroblastome Maladie des exostoses multiples Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Hémoglobinose H Aplasie médullaire constitutionnelle rare Anomalies de la thrombomoduline Lymphome T cutané primitif Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Maladie des chaînes lourdes gamma Tératome épignathe Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Astrocytome de haut grade Déficit en granules alpha et delta Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Hémoglobinopathie Toms River Lymphome Déficit congénital en facteur VII Delta-bêta-thalassémie Tumeur desmoïde Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Carcinome embryonnaire Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Syndrome WT membres-sang Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur XIII Polyembryome Déficit congénital en facteur intrinsèque Acidurie formiminoglutamique Amylose AL Anémie déficitaire constitutionnelle Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Hydrops fetalis de Bart Déficit congénital en fibrinogène Tumeur germinale maligne mixte Liposarcome Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Anémie déficitaire rare Lymphome B non hodgkinien Aplasie médullaire acquise rare Syndrome d'Epstein Tumeur rhabdoïde Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Tératome extragonadique Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit congénital en prékallicréine Hémoglobine E-bêta-thalassémie Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Bêta-thalassémie avec maladie associée Lymphome T non hodgkinien Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Léiomyosarcome Médulloblastome Anémie sidéroblastique autosomique récessive Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Anémie déficitaire acquise rare Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Maladie hémorragique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Syndrome de Fechtner Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Ostéoblastome Lipoblastome Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Dysgerminome de l'ovaire Méthémoglobinémie héréditaire Mastocytose cutanée diffuse Syndrome IRIDA Mastocytose cutanée maculopapulaire Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myéloïde chronique atypique Mastocytome cutané Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Tumeur glomique Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie myélomonocytaire chronique Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie réfractaire Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Papillome des plexus choroïdes Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Medulloblastoma with extensive nodularity Solitary fibrous tumor Giant cell tumor of bone Nasopharyngeal teratoma Plasma cell tumor Ganglioneuroma Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic syndrome Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Desmoplastic/nodular medulloblastoma Fanconi anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Acute myeloblastic leukemia without maturation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Histiocytic and dendritic cell tumor Congenital dyserythropoietic anemia Chronic neutrophilic leukemia Von Willebrand disease Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Neuroepithelioma Hemoglobin C disease Gestational choriocarcinoma Cutaneous mastocytosis Acute undifferentiated leukemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Dendritic cell tumor Hemoglobin E disease Revesz syndrome Acute myeloblastic leukemia with maturation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Unclassified acute myeloid leukemia Classic medulloblastoma Acute biphenotypic leukemia Macrophage or histiocytic tumor Idiopathic aplastic anemia Juvenile myelomonocytic leukemia Nasal ganglioglioma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Lhermitte-Duclos disease Bilineal acute leukemia Neuroblastoma Low-grade astrocytoma Chronic eosinophilic leukemia Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Hodgkin lymphoma Melanoma of soft tissue Rare coagulation disorder Rare aplastic anemia Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Mastocytosis Sideroblastic anemia Central nervous system embryonal tumor Refractory anemia with excess blasts Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Astrocytoma Mediterranean macrothrombocytopenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Sickle cell anemia Chondrosarcoma Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Gonadal germ cell tumor Telangiectasia macularis eruptiva perstans Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Adamantinoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Beta-thalassemia and related diseases Primary lymphoma of the conjunctiva Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Extragonadal germ cell tumor Indolent systemic mastocytosis Maffucci syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Growing teratoma syndrome Ependymoblastoma Mast cell sarcoma Choriocarcinoma of the central nervous system Lesch-Nyhan syndrome Aggressive systemic mastocytosis Primary pulmonary lymphoma Epithelioid sarcoma Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Alpha-thalassemia and related disorders Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Ganglioneuroblastoma Acute basophilic leukemia Congenital atransferrinemia Mixed germ cell tumor of central nervous system Acute lymphoblastic leukemia Mast cell leukemia X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Hypereosinophilic syndrome Germinoma of the central nervous system Acute leukemia of ambiguous lineage Medulloepithelioma of the central nervous system Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Myeloid sarcoma Teratoma of the central nervous system Hemoglobin M disease Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Acute myelomonocytic leukemia Tumor of meninges Nephroblastoma Acute megakaryoblastic leukemia Sickle cell disease and related diseases Acute myeloid leukemia Rare thrombotic disease of hematologic origin Refractory anemia with excess blasts in transformation Oligodendroglial tumor Acute promyelocytic leukemia Plasmacytoma Composite lymphoma Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Undifferentiated pleomorphic sarcoma Primary melanocytic tumor of central nervous system Benign schwannoma Langerhans cell histiocytosis Alpha granule disease Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Hereditary isolated aplastic anemia Choroid plexus tumor Classic Hodgkin lymphoma Heavy chain disease Unstable hemoglobin disease Juvenile hyaline fibromatosis Diffuse leptomeningeal melanocytosis Dense granule disease Congenital dyserythropoietic anemia type I Atypical papilloma of choroid plexus Vestibular schwannoma Soft tissue sarcoma Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Severe hemophilia B Fibrosarcoma Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Transient erythroblastopenia of childhood Osteosarcoma Oligodendroglioma Methylcobalamin deficiency type cblE Idiopathic hypereosinophilic syndrome Congenital dyserythropoietic anemia type III Glial tumor Choroid plexus carcinoma Imerslund-Gräsbeck syndrome Methylcobalamin deficiency type cblG Autoimmune lymphoproliferative syndrome Scott syndrome Bloom syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Congenital dyserythropoietic anemia type II Aceruloplasminemia Low-grade ependymoma Sebastian syndrome Mild hemophilia B Pineal tumor of neuroepithelial tissue Germ cell tumor Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Heavy chain deposition disease Primary acquired pure red cell aplasia Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Moderate hemophilia B Atypical teratoid rhabdoid tumor Acquired von Willebrand syndrome Anaplastic oligodendroglioma Severe hemophilia A Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Neurofibroma Pleomorphic liposarcoma Shwachman-Diamond syndrome Perineurioma Light chain deposition disease Adult T-cell leukemia/lymphoma Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Meningeal melanocytoma Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Myxoid/round cell liposarcoma Pineoblastoma Light and heavy chain deposition disease Methylcobalamin deficiency type cblDv1 Well-differentiated liposarcoma Hemophilia B Familial afibrinogenemia Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Hemophilia A Dedifferentiated liposarcoma Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Primary cutaneous lymphoma Papillary tumor of the pineal region Desmoplastic small round cell tumor Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Myxofibrosarcoma Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Primary melanoma of the central nervous system Rare nervous system tumor Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Pineocytoma Synovial sarcoma Infantile myofibromatosis Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency Moderate hemophilia A Bernard-Soulier syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Anaplastic ependymoma Immune thrombocytopenia Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Non-Hodgkin lymphoma X-linked sideroblastic anemia Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency Dyskeratosis congenita Hemangioblastoma Primary cutaneous follicle center lymphoma Mild hemophilia A Acquired idiopathic sideroblastic anemia Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Oligoastrocytic tumor Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Autoimmune thrombocytopenia Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Tumor of cranial and spinal nerves Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Extraventricular neurocytoma Malignant peripheral nerve sheath tumor East Texas bleeding disorder Systemic mastocytosis Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Rare soft tissue tumor Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Neuronal tumor Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Histiocytic sarcoma Smoldering systemic mastocytosis Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Cerebellar liponeurocytoma Central neurocytoma Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson syndrome Oligoastrocytoma Plummer-Vinson syndrome Langerhans cell sarcoma Non-seminomatous germ cell tumor of testis Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Primary oculocerebral lymphoma Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Primary hypereosinophilic syndrome Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Anaplastic oligoastrocytoma Congenital epulis Pseudo-von Willebrand disease Mixed neuronal-glial tumor Isolated bone marrow mastocytosis Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Multiple myeloma Rare anemia Follicular dendritic cell sarcoma Hemoglobin D disease Familial multiple meningioma Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Constitutional sideroblastic anemia Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Familial thrombocytosis Ollier disease Testicular seminomatous germ cell tumor Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Gaisböck syndrome Germ cell tumor of testis Reticular perineurioma Sézary syndrome Acquired prothrombin deficiency Rare hemolytic anemia Gangliocytoma Protein S acquired deficiency Methylmalonic acidemia with homocystinuria Rosette-forming glioneuronal tumor Extracutaneous mastocytoma Diamond-Blackfan anemia Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Kaposi sarcoma Acute monoblastic/monocytic leukemia Chronic myeloid leukemia Familial hypofibrinogenemia Rhabdomyosarcoma MYH9-related disease Interdigitating dendritic cell sarcoma