SE-ATLAS

Extraskelettales Ewing-Sarkom Perineuriom, intraneurales Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Gliom, angiozentrisches Perineuriom, extraneurales Alpha-Thalassämie Weichteilsarkom, alveoläres Tumor, ependymaler Mycosis fungoides-Varianten Perineuriom, sklerosierendes Folat-Malabsorption, hereditäre Kryoglobulinämie, einfache Primär kutanes B-Zell-Lymphom Seminom, spermatozytisches Anämie, aregenerative Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Beta-Thalassämie Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Orotazidurie, hereditäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämophilie, erworbene Hämoglobinopathie Thrombasthenie Glanzmann Gangliogliom Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie OSLAM-Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Knochenlymphom, primäres Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Chordoidgliom Paris-Trousseau-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Astroblastom Schilddrüsenlymphom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kraniopharyngeom Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Mastzellleukämie, klassische Hämophilie Myeloische Hämopathie Gangliogliom, anaplastisches Meningeom Beta-Thalassämie, dominante Optikusgliom Hepatoblastom Myelodysplastische Syndrome Akute myeloische Leukämie, vererbte Organ-spezifisches Lymphom, primäres Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Angiosarkom POEMS-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Mastzellleukämie, aleukämische Variante Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Hypodysfibrinogenämie, familiäre Tumor, glioneuraler papillärer Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Akute Erythroleukämie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Purpura, thrombotische thrombozytopenische Knochensarkom Ewing-Sarkom, skelettales Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Plasmozytom, primäres, des Knochens Lymphoide Hämopathie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Germinom, extragonadales Ästhesioneuroblastom Osteochondrome, multiple Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Primär kutanes T-Zell-Lymphom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Gamma-Schwerkettenkrankheit Epignathus Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Hämoglobinopathie Toms River Lymphom Faktor VII-Mangel, kongenitaler Delta-beta-Thalassämie Desmoidtumor Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Embryonales Karzinom Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor XI-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein syndrome Rhabdoid tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Extragonadal teratoma Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Congenital prekallikrein deficiency Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Autosomal dominant macrothrombocytopenia Beta-thalassemia with other manifestations T-cell non-Hodgkin lymphoma Bleeding disorder in hemophilia A carriers Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Leiomyosarcoma Medulloblastoma Autosomal recessive sideroblastic anemia Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma Rare acquired deficiency anemia Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome Malignant germ cell tumor of ovary Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Anaplastic/large cell medulloblastoma Bleeding disorder due to P2Y12 defect Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor Rare hemorrhagic disorder Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Fechtner syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Osteoblastoma Lipoblastoma Myelodysplastic/myeloproliferative disease Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Ovarian dysgerminoma Hereditary methemoglobinemia Diffuse cutaneous mastocytosis IRIDA syndrome Maculopapular cutaneous mastocytosis Kaposiform hemangioendothelioma Atypical chronic myeloid leukemia Cutaneous mastocytoma Homocystinuria without methylmalonic aciduria Bleeding disorder in hemophilia B carriers Embryonal tumor of neuroepithelial tissue Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Glomus tumor Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Chronic myelomonocytic leukemia Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome Primary germ cell tumor of central nervous system Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia Refractory anemia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Benign peripheral nerve sheath tumor Papilloma of choroid plexus Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Medulloblastoma with extensive nodularity Solitary fibrous tumor Giant cell tumor of bone Nasopharyngeal teratoma Plasma cell tumor Ganglioneuroma Inflammatory myofibroblastic tumor Unclassified myelodysplastic syndrome Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Primary acquired red cell aplasia Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Desmoplastic/nodular medulloblastoma Fanconi anemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Acute myeloblastic leukemia without maturation Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Histiocytic and dendritic cell tumor Congenital dyserythropoietic anemia Chronic neutrophilic leukemia Von Willebrand disease Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Neuroepithelioma Hemoglobin C disease Gestational choriocarcinoma Cutaneous mastocytosis Acute undifferentiated leukemia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Dendritic cell tumor Hemoglobin E disease Revesz syndrome Acute myeloblastic leukemia with maturation Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Unclassified acute myeloid leukemia Classic medulloblastoma Acute biphenotypic leukemia Macrophage or histiocytic tumor Idiopathic aplastic anemia Juvenile myelomonocytic leukemia Nasal ganglioglioma Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Lhermitte-Duclos disease Bilineal acute leukemia Neuroblastoma Low-grade astrocytoma Chronic eosinophilic leukemia Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Hodgkin lymphoma Melanoma of soft tissue Rare coagulation disorder Rare aplastic anemia Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Mastocytosis Sideroblastic anemia Central nervous system embryonal tumor Refractory anemia with excess blasts Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2 Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Astrocytoma Mediterranean macrothrombocytopenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Sickle cell anemia Chondrosarcoma Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Gonadal germ cell tumor Telangiectasia macularis eruptiva perstans Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Adamantinoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Beta-thalassemia and related diseases Primary lymphoma of the conjunctiva Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Extragonadal germ cell tumor Indolent systemic mastocytosis Maffucci syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Growing teratoma syndrome Ependymoblastoma Mast cell sarcoma Choriocarcinoma of the central nervous system Lesch-Nyhan syndrome Aggressive systemic mastocytosis Primary pulmonary lymphoma Epithelioid sarcoma Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Alpha-thalassemia and related disorders Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Ganglioneuroblastoma Acute basophilic leukemia Congenital atransferrinemia Mixed germ cell tumor of central nervous system Acute lymphoblastic leukemia Mast cell leukemia X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Hypereosinophilic syndrome Germinoma of the central nervous system Acute leukemia of ambiguous lineage Medulloepithelioma of the central nervous system Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Myeloid sarcoma Teratoma of the central nervous system Hemoglobin M disease Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Acute myelomonocytic leukemia Tumor of meninges Nephroblastoma Acute megakaryoblastic leukemia Sickle cell disease and related diseases Acute myeloid leukemia Rare thrombotic disease of hematologic origin Refractory anemia with excess blasts in transformation Oligodendroglial tumor Acute promyelocytic leukemia Plasmacytoma Composite lymphoma Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Schwannome bénin Histiocytose langerhansienne Anomalie des granules alpha Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Tumeur des plexus choroïdes Lymphome de Hodgkin classique Maladie des chaînes lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Fibromatose hyaline juvénile Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Papillome atypique des plexus choroïdes Neurinome de l'acoustique Sarcome des tissus mous Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Hémophilie B sévère Fibrosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Ostéosarcome Oligodendrogliome Déficit en méthylcobalamine type cblE Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Tumeur gliale Carcinome des plexus choroïdes Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome de Scott Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Ependymome de bas grade Syndrome de Sebastian Hémophilie B mineure Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur germinale Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Maladie de dépôt des chaînes lourdes Aplasie pure des globules rouges Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome de von Willebrand acquis Oligodendrogliome anaplasique Hémophilie A sévère Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Liposarcome pléiomorphe Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Liposarcome bien différencié Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Hémophilie A Liposarcome dédifférencié Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Lymphome malin non-hodgkinien Anémie sidéroblastique liée à l'X Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Dyskératose congénitale Hémangioblastome Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Mastocytose systémique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur rare des tissus mous Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Tumeur neuronale Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Sarcome histiocytaire Mastocytose systémique type smoldering Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Liponeurocytome cérébelleux Neurocytome central Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Pearson Oligoastrocytome Syndrome de Plummer-Vinson Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hyperéosinophilique primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Oligoastrocytome anaplasique Epulis congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Myélome multiple Anémie rare Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées