SE-ATLAS

Sarcome d'Ewing extrasquelettique Périneuriome intraneural Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Gliome angiocentrique Périneuriome extraneural Alpha-thalassémie Sarcome alvéolaire des tissus mous Tumeur épendymaire Mycosis fongoïde et variants Périneuriome sclérosant Malabsorption héréditaire de l'acide folique Cryoglobulinémie simple Lymphome B cutané primitif Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Acidurie orotique héréditaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hémophilie acquise Hémoglobinopathie Thrombasthénie de Glanzmann Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Gliome chordoïde Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Lymphome intra-oculaire primaire Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Lymphome primitif du système nerveux central Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Astroblastome Lymphome thyroïdien Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Craniopharyngiome Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Leucémie mastocytaire classique Hémophilie Hémopathie myéloïde Gangliogliome anaplasique Méningiome Bêta-thalassémie dominante Gliome des voies optiques Hépatoblastome Syndrome myélodysplasique Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Lymphome primaire spécifique d'organe Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Angiosarcome Syndrome POEMS Déficit en transcobalamine Leucémie mastocytaire aleucémique Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur glioneuronale papillaire Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Akute Erythroleukämie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Purpura, thrombotische thrombozytopenische Knochensarkom Ewing-Sarkom, skelettales Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Plasmozytom, primäres, des Knochens Lymphoide Hämopathie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Germinom, extragonadales Ästhesioneuroblastom Osteochondrome, multiple Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Primär kutanes T-Zell-Lymphom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Gamma-Schwerkettenkrankheit Epignathus Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Hämoglobinopathie Toms River Lymphom Faktor VII-Mangel, kongenitaler Delta-beta-Thalassämie Desmoidtumor Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Embryonales Karzinom Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor XI-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Leiomyosarkom Medulloblastom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Anämie, refraktäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Nervenscheidentumor, benigner peripherer Choroid-Plexus-Papillom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Medulloblastom mit extensiver Nodularität Solitärer fibröser Tumor Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Fanconi-Anämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, chronische neutrophile Von-Willebrand-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Neuroepitheliom Hämoglobin-C-Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Mastozytose, kutane Leukämie, akute undifferenzierte Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-E-Krankheit Revesz-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Medulloblastom, klassisches Leukämie, akute biphänotypische Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, nasales Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Lhermitte-Duclos-Krankheit Leukämie, akute bilineare Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Hodgkin-Lymphom Melanom der Weichteile Seltene Gerinnungsstörung Aplastische Anämie, seltene Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastozytose Anämie, sideroachrestische ZNS-Tumor, embryonaler Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Astrozytom Makrothrombozytopenie, mediterrane Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Sichelzellanämie Chondrosarkom Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Keimzelltumor, gonadaler Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Adamantinom Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Bindehaut-Lymphom, primäres Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Keimzelltumor, extragonadaler Indolente systemische Mastozytose Maffucci-Syndrom Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Growing-Teratoma-Syndrom Ependymoblastom Mastzellsarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Lesch-Nyhan-Syndrom Mastzell-Leukämie, agressive Lungenlymphom, primäres Epitheloidsarkom Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Ganglioneuroblastom Leukämie, akute basophile Atransferrinämie, kongenitale Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Leukämie, akute lymphoblastische Mastzell-Leukämie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypereosinophile Syndrome Germinom des Zentralnervensystems Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Blutgerinnungsstörung, erworbene Myelosarkom Teratom des Zentralnervensystems Hämoglobin-M-Krankheit Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Tumoren der Meningen Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Leukämie, akute myeloische Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Plasmozytom Kombinationslymphom Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Schwannom, benignes Langerhans-Zell-Histiozytose Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Choroidplexustumor Hodgkin-Lymphom, klassisches Schwerketten-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Fibromatose, hyaline juvenile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Hämophilie B, schwere Fibrosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Osteosarkom Oligodendrogliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Gliom Choroid-Plexuskarzinom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Pinealislogentumor Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Schwerketten-Speicherkrankheit Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Tumor, atypischer teratoider Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Oligodendrogliom, anaplastisches Hämophilie A, schwere Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Liposarkom, pleomorphes Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Melanozytom, meningeales Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Liposarkom, hochdifferenziertes Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Hämophilie A Liposarkom, dedifferenziertes Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Lymphom, kutanes primäres Tumor, papillärer, der Pinealisregion Rundzelltumor, desmoplastischer Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Myxofibrosarkom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Pineozytom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Ependymom, anaplastisches Immunthrombozytopenie Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Non-Hodgkin-Lymphom Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Dyskeratosis congenita Hämangioblastom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Hämophilie A, milde Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Sichelzellkrankheit HbSD T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Tumor, oligoastrozytischer B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Thrombozytopenie, autoimmune Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Thrombopathie, konstitutionelle Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Sichelzellkrankheit HbSE Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Neurozytom, extraventrikuläres Schwannom, malignes Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Mastozytose, systemische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Weichteiltumor, seltener Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Tumor, neuronaler Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Sarkom, histiozytäres Schwelende systemische Mastozytose Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Liponeurozytom, zerebelläres Neurozytom, zentrales Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson-Syndrom Oligoastrozytom Plummer-Vinson-Syndrom Langerhans-Zell-Sarkom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Lymphom, okulozerebrales primäres Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Hypereosinophiles Syndrom, primäres Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Oligoastrozytom, anaplastisches Epulis, kongenitale Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Myelom, multiples Anämie, seltene Sarkom, follikuläres dendritisches Hämoglobin-D-Krankheit Meningeom, multiples, familiäre Form Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Anämie, konstitutionelle sideroblastische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Thrombozytose, familiäre Ollier-Krankheit Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Gaisböck-Syndrom Keimzelltumor, testikulärer Perineuriom, retikuläres Sézary-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Anämie, hämolytische Gangliozytom Protein-S-Mangel, erworbener Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Mastozytom, extrakutanes Diamond-Blackfan-Anämie Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kaposi-Sarkom Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische myeloische Hypofibrinogenämie, familiäre Rhabdomyosarkom MYH9-assoziierte Krankheiten Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen