SE-ATLAS

Extraskeletal Ewing sarcoma Intraneural perineurioma Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Angiocentric glioma Extraneural perineurioma Alpha-thalassemia Alveolar soft tissue sarcoma Ependymal tumor Mycosis fungoides and variants Sclerosing perineurioma Hereditary folate malabsorption Simple cryoglobulinemia Primary cutaneous B-cell lymphoma Spermatocytic seminoma Aregenerative anemia Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Beta-thalassemia Secondary hypereosinophilic syndrome Hereditary orotic aciduria Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Acquired hemophilia Hemoglobinopathy Glanzmann thrombasthenia Ganglioglioma Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia OSLAM syndrome Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Primary bone lymphoma Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Microcytic anemia with liver iron overload Chordoid glioma Paris-Trousseau thrombocytopenia Primary intraocular lymphoma X-linked thrombocytopenia with normal platelets Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Primary central nervous system lymphoma Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Astroblastoma Thyroid lymphoma Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Combined deficiency of factor V and factor VIII Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Craniopharyngioma Constitutional dyserythropoietic anemia Classic mast cell leukemia Hemophilia Myeloid hemopathy Anaplastic ganglioglioma Meningioma Dominant beta-thalassemia Optic pathway glioma Hepatoblastoma Myelodysplastic syndrome Inherited acute myeloid leukemia Primary organ-specific lymphoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Angiosarcoma POEMS syndrome Transcobalamin deficiency Aleukemic mast cell leukemia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Familial hypodysfibrinogenemia Papillary glioneuronal tumor Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Rare hereditary thrombophilia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Acute erythroid leukemia Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Embryonal carcinoma of the central nervous system Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombotic thrombocytopenic purpura Bone sarcoma Skeletal Ewing sarcoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Isolated hereditary giant platelet disorder Primary plasmacytoma of the bone Lymphoid hemopathy Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Extragonadal germinoma Esthesioneuroblastoma Multiple osteochondromas Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Evans syndrome Hemoglobin H disease Rare constitutional aplastic anemia Familial thrombomodulin anomalies Primary cutaneous T-cell lymphoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor Gamma-heavy chain disease Epignathus Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency High-grade astrocytoma Alpha delta granule deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Hemoglobinopathy Toms River Lymphoma Congenital factor VII deficiency Delta-beta-thalassemia Desmoid tumor Congenital factor X deficiency Acquired purpura fulminans Embryonal carcinoma Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor XI deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency WT limb-blood syndrome Congenital factor XII deficiency Yolk sac tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor XIII deficiency Polyembryoma Congenital intrinsic factor deficiency Formiminoglutamic aciduria AL amyloidosis Constitutional deficiency anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Hb Bart's hydrops fetalis Congenital fibrinogen deficiency Mixed germ cell tumor Liposarcoma Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Rare deficiency anemia B-cell non-Hodgkin lymphoma Rare acquired aplastic anemia Epstein syndrome Rhabdoid tumor Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Tératome extragonadique Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit congénital en prékallicréine Hémoglobine E-bêta-thalassémie Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Bêta-thalassémie avec maladie associée Lymphome T non hodgkinien Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Léiomyosarcome Médulloblastome Anémie sidéroblastique autosomique récessive Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Anémie déficitaire acquise rare Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Maladie hémorragique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Syndrome de Fechtner Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Ostéoblastome Lipoblastome Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Dysgerminome de l'ovaire Méthémoglobinémie héréditaire Mastocytose cutanée diffuse Syndrome IRIDA Mastocytose cutanée maculopapulaire Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myéloïde chronique atypique Mastocytome cutané Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Tumeur glomique Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie myélomonocytaire chronique Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie réfractaire Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Papillome des plexus choroïdes Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Médulloblastome à nodularité extensive Tumeur fibreuse solitaire Tumeur osseuse à cellules géantes Tératome nasopharyngé Tumeur plasmocytaire Ganglioneurome Tumeur myofibroblastique inflammatoire Syndrome myélodysplasique non-classifié Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Maladie de Fanconi Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie chronique à neutrophiles Maladie de von Willebrand Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Neuroépithéliome Hémoglobinose C Choriocarcinome gestationnel Mastocytose cutanée Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Tumeur des cellules dendritiques Hémoglobinose E Syndrome de Revesz Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Médulloblastome classique Leucémie aiguë biphénotypique Tumeur des histiocytes ou des macrophages Aplasie médullaire idiopathique Leucémie myélomonocytaire juvénile Gangliogliome nasal Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Maladie de Lhermitte-Duclos Leucémie aiguë à bi-lignée Neuroblastome Astrocytome de bas grade Leucémie chronique éosinophile Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Lymphome de Hodgkin Mélanome des tissus mous Coagulopathie rare Aplasie médullaire rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Mastocytose Anémie sidéroblastique Tumeur embryonnaire du système nerveux central Anémie réfractaire avec excès de blastes Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Astrocytome Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Drépanocytose Chondrosarcome Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur germinale gonadique Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Adamantinome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Bêta-thalassémie et maladies associées Lymphome primitif de la conjonctive Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Tumeur germinale extragonadique Mastocytose systémique indolente Syndrome de Maffucci Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Syndrome du tératome croissant Ependymoblastome Sarcome mastocytaire Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Lesch-Nyhan Mastocytose systémique agressive Lymphome pulmonaire primitif Sarcome épithélioïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Alpha-thalassémie et maladies associées Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Ganglioneuroblastome Leucémie aiguë à basophiles Atransferrinémie congénitale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie à mastocytes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome hyperéosinophilique Germinome du système nerveux central Leucémie aiguë de lignée ambiguë Médulloépithéliome du système nerveux central Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Tératome du systeme nerveux central Hämoglobin-M-Krankheit Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Tumoren der Meningen Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Leukämie, akute myeloische Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Plasmozytom Kombinationslymphom Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Schwannom, benignes Langerhans-Zell-Histiozytose Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Choroidplexustumor Hodgkin-Lymphom, klassisches Schwerketten-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Fibromatose, hyaline juvenile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Hämophilie B, schwere Fibrosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Osteosarkom Oligodendrogliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Gliom Choroid-Plexuskarzinom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Pinealislogentumor Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Schwerketten-Speicherkrankheit Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Tumor, atypischer teratoider Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Oligodendrogliom, anaplastisches Hämophilie A, schwere Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Liposarkom, pleomorphes Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Melanozytom, meningeales Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Liposarkom, hochdifferenziertes Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Hämophilie A Liposarkom, dedifferenziertes Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Lymphom, kutanes primäres Tumor, papillärer, der Pinealisregion Rundzelltumor, desmoplastischer Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Myxofibrosarkom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Pineozytom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Ependymom, anaplastisches Immunthrombozytopenie Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Non-Hodgkin-Lymphom Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Dyskeratosis congenita Hämangioblastom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Hämophilie A, milde Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Sichelzellkrankheit HbSD T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Tumor, oligoastrozytischer B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Autoimmune thrombocytopenia Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Tumor of cranial and spinal nerves Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Extraventricular neurocytoma Malignant peripheral nerve sheath tumor East Texas bleeding disorder Systemic mastocytosis Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Rare soft tissue tumor Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Neuronal tumor Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Histiocytic sarcoma Smoldering systemic mastocytosis Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Cerebellar liponeurocytoma Central neurocytoma Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson syndrome Oligoastrocytoma Plummer-Vinson syndrome Langerhans cell sarcoma Non-seminomatous germ cell tumor of testis Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Primary oculocerebral lymphoma Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Primary hypereosinophilic syndrome Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Anaplastic oligoastrocytoma Congenital epulis Pseudo-von Willebrand disease Mixed neuronal-glial tumor Isolated bone marrow mastocytosis Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Multiple myeloma Rare anemia Follicular dendritic cell sarcoma Hemoglobin D disease Familial multiple meningioma Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Constitutional sideroblastic anemia Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Familial thrombocytosis Ollier disease Testicular seminomatous germ cell tumor Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Gaisböck syndrome Germ cell tumor of testis Reticular perineurioma Sézary syndrome Acquired prothrombin deficiency Rare hemolytic anemia Gangliocytoma Protein S acquired deficiency Methylmalonic acidemia with homocystinuria Rosette-forming glioneuronal tumor Extracutaneous mastocytoma Diamond-Blackfan anemia Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Kaposi sarcoma Acute monoblastic/monocytic leukemia Chronic myeloid leukemia Familial hypofibrinogenemia Rhabdomyosarcoma MYH9-related disease Interdigitating dendritic cell sarcoma