SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Neben der kinderärztlichen Grundversorgung kümmert sich die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin schwerpunktmäßig vor allem um chronisch kranke Kinder und Jugendliche, die durch fachärztliche Kompetenz und ein breit aufgestelltes Team von Therapeutinnen, Psychologen und weiteren Betreuerinnen versorgt werden.
In der Abteilung für Neuropädiatrie (Kinderneurologie mit Sozialpädiatrie) werden junge Patienten mit angeborenen und erworbenen Störungen des zentralen und peripheren Nervensystems, einschließlich Muskelerkrankung und Stoffwechselerkrankungen betreut. Auffällig sind diese Kinder und Jugendlichen durch Entwicklungs- oder Bewegungsstörungen. Typische Erkrankungen aus dem Tätigkeitsbereich sind: Bewegungsstörungen, Chronische Kopfschmerzen, Epileptische und nichtepileptische Anfälle, Hirntumore (Diagnostik und Nachsorge), Neuroimmunologische Erkrankungen (z. B. Multiple Sklerose), Neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen.

In der Pädiatrischen Pneumologie (Kinderlungenheilkunde) werden mit einem Team aus Ärzten, Schwestern / Pflegern, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern, Psychologen und Technischen Assistenten Kinder und Jugendliche mit allen akuten und chronischen, angeborenen oder erworbenen Erkrankungen der Atemwege betreut. Ein wichtiger Schwerpunkt besteht in der Diagnostik und Behandlung von Patienten mit angeborenen chronischen Atemwegserkrankungen (Mukoviszidose (CF) und Primäre Ziliendyskinesie (PCD)).

In der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie werden Neugeborene, Säuglinge, Schulkinder und Jugendliche mit allen Erkrankungen des Verdauungstraktes, der Leber- und Gallenwege sowie mit unterschiedlichen Ernährungsstörungen (Über- und Untergewicht, Fettstoffwechsel) betreut. Hierzu gehören z.B. unklare Bauchschmerzen, insbesondere auch bei schwer behinderten Kindern, chronischer Durchfall, Magenschleimhautentzündungen, Magengeschwüre, Magensäurerückflusserkrankung, chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrom, Hepatitis, angeborene Stoffwechsel- und Gallenwegserkrankungen, Verstopfung, Reizdarmsyndrom und Nahrungsmittelunverträglichkeiten sowie die Zöliakie.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. med. Thomas Lücke
0234 5092611
0234 5092627
thomas.luecke@klinikum-bochum.de
Webseite http://www.kinderklinik-bochum.de/

Adresse

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Trouble du métabolisme des acides aminés bêta et oméga Maladie du motoneurone Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Maladie lysosomale Erreurs innées du métabolisme rares Hyperoxalurie primitive type 1 Maladie péroxysomale Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique Maladie neuromusculaire Maladie mitochondriale Maladie de Fabry CADDS Trouble du métabolisme des hydrates de carbone Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en alpha-1-antitrypsine Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Trouble du métabolisme et du transport des neurotransmetteurs Acidurie organique Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème Trouble du métabolisme du cycle de la méthionine et des acides aminés sulfurés Syndrome de déficit en créatine Dyslipidémie rare Trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques Déficit en phosphatase acide lysosomale Anomalie de l'alpha-, bêta- et oméga-oxydation peroxysomales Trouble de la gluconéogenèse Trouble du métabolisme du glycérol Trouble de la glycolyse Anomalie de transport et d'absorption des métabolites Trouble du métabolisme des lipides Trouble du métabolisme de l'histidine Trouble du métabolisme du glyoxylate Trouble du métabolisme des pentoses-phosphates Trouble du métabolisme de l'asparagine Trouble du métabolisme de l'ornithine ou de la proline Céroïde-lipofuscinose neuronale Trouble du transport et de l'absorption des carbohydrates Anomalie de la bêta-oxydation péroxysomale Trouble du métabolisme des peptides Pycnodysostose Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Anomalie de la biogenèse du péroxysome Trouble du métabolisme du galactose Trouble du métabolisme de la pyrodoxine Glycoprotéinose Trouble du métabolisme de la purine Trouble du métabolisme du fructose Anomalie d'absorption et de transport des vitamines et cofacteurs non protéiques Trouble du métabolisme de la pyrimidine Serin/Glycin-Stoffwechselstörung Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung Gamma-Glutamyl-Zyklus-Störung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Refsum-Krankheit Glykogenose Energiestoffwechselstörung Mineralstoffabsorptionsstörungen Fettstoffwechsel-Störung Lipidspeicherkrankheit Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt Niemann-Pick-Krankheit Typ C Pyruvat-Stoffwechselstörung Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Mukolipidose Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Mukopolysaccharidose Akatalasämie Zitronensäurezyklusstörung Glutarazidurie Typ 3 Oligosaccharidose Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Neurotransmitterstörung, sonstige Stoffwechselstörung, sonstige Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form Sialinsäure-Stoffwechselstörung Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung Sphingolipidose Sterol-Stoffwechselstörung Ionenkanalkrankheit, muskuläre Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 4 Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie Lysin und Hydroxylysin-Stoffwechselstörung Störung der Phospholipid-, Sphingolipid- und Fettsäure-Biosynthese Lysosomale Glykogen-Speicherkrankheiten Skelettmuskel-Krankheit Kongenitale Glykosylierungsstörung Tryptophan-Stoffwechselstörung Glutamin-Stoffwechselstörung Myoglobinurie, rekurrente, genetisch bedingte Störung der Lysosomen-verwandten Organellen Myoglobinurie, autosomal-dominante Neuromuskuläre Übertragungsstörung

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. med. Thomas Lücke, Dr. med. Charlotte Thiels

0234 5092687
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.23176471667173951.490691129385944Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
Zuletzt bearbeitet: 02.10.2024