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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Information
Care facility for children
Description
Neben der kinderärztlichen Grundversorgung kümmert sich die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin schwerpunktmäßig vor allem um chronisch kranke Kinder und Jugendliche, die durch fachärztliche Kompetenz und ein breit aufgestelltes Team von Therapeutinnen, Psychologen und weiteren Betreuerinnen versorgt werden.
In der Abteilung für Neuropädiatrie (Kinderneurologie mit Sozialpädiatrie) werden junge Patienten mit angeborenen und erworbenen Störungen des zentralen und peripheren Nervensystems, einschließlich Muskelerkrankung und Stoffwechselerkrankungen betreut. Auffällig sind diese Kinder und Jugendlichen durch Entwicklungs- oder Bewegungsstörungen. Typische Erkrankungen aus dem Tätigkeitsbereich sind: Bewegungsstörungen, Chronische Kopfschmerzen, Epileptische und nichtepileptische Anfälle, Hirntumore (Diagnostik und Nachsorge), Neuroimmunologische Erkrankungen (z. B. Multiple Sklerose), Neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen.

In der Pädiatrischen Pneumologie (Kinderlungenheilkunde) werden mit einem Team aus Ärzten, Schwestern / Pflegern, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern, Psychologen und Technischen Assistenten Kinder und Jugendliche mit allen akuten und chronischen, angeborenen oder erworbenen Erkrankungen der Atemwege betreut. Ein wichtiger Schwerpunkt besteht in der Diagnostik und Behandlung von Patienten mit angeborenen chronischen Atemwegserkrankungen (Mukoviszidose (CF) und Primäre Ziliendyskinesie (PCD)).

In der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie werden Neugeborene, Säuglinge, Schulkinder und Jugendliche mit allen Erkrankungen des Verdauungstraktes, der Leber- und Gallenwege sowie mit unterschiedlichen Ernährungsstörungen (Über- und Untergewicht, Fettstoffwechsel) betreut. Hierzu gehören z.B. unklare Bauchschmerzen, insbesondere auch bei schwer behinderten Kindern, chronischer Durchfall, Magenschleimhautentzündungen, Magengeschwüre, Magensäurerückflusserkrankung, chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrom, Hepatitis, angeborene Stoffwechsel- und Gallenwegserkrankungen, Verstopfung, Reizdarmsyndrom und Nahrungsmittelunverträglichkeiten sowie die Zöliakie.

Care provisions

This facility offers the following
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Prof. Dr. med. Thomas Lücke
0234 5092611
0234 5092627
thomas.luecke@klinikum-bochum.de
Website http://www.kinderklinik-bochum.de/

Address

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 4

Disorder of beta and omega amino acid metabolism Motor neuron disease Hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency Lysosomal disease Rare inborn errors of metabolism Primary hyperoxaluria type 1 Peroxisomal disease Rhizomelic chondrodysplasia punctata Neuromuscular disease Mitochondrial disease Fabry disease CADDS Disorder of carbohydrate metabolism Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification Alpha-1-antitrypsin deficiency Disorder of amino acid absorption and transport Disorder of neurotransmitter metabolism and transport Organic aciduria Disorder of porphyrin and heme metabolism Disorder of methionine cycle and sulfur amino acid metabolism Creatine deficiency syndrome Rare dyslipidemia Disorder of gamma-aminobutyric acid metabolism Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism Lysosomal acid phosphatase deficiency Disorder of peroxisomal alpha-, beta- and omega-oxidation Gluconeogenesis disorder Disorder of glycerol metabolism Disorder of glycolysis Disorder of metabolite absorption and transport Disorder of lipid metabolism Disorder of histidine metabolism Disorder of glyoxylate metabolism Disorder of pentose phosphate metabolism Disorder of asparagine metabolism Disorder of ornithine or proline metabolism Neuronal ceroid lipofuscinosis Disorder of carbohydrate absorption and transport Peroxisomal beta-oxidation disorder Disorder of peptide metabolism Pycnodysostosis Disorder of phenylalanin or tyrosine metabolism Peroxisome biogenesis disorder Disorder of galactose metabolism Disorder of pyridoxine metabolism Glycoproteinosis Disorder of purine metabolism Disorder of fructose metabolism Disorder of vitamin and non-protein cofactor absorption and transport Disorder of pyrimidine metabolism Disorder of serine or glycine metabolism Disorder of branched-chain amino acid metabolism Disorder of the gamma-glutamyl cycle Disorder of amino acid and other organic acid metabolism Refsum disease Glycogen storage disease Disorder of energy metabolism Disorder of mineral absorption and transport Disorder of lipid absorption and transport Lipid storage disease Disorder of lysosomal amino acid transport Niemann-Pick disease type C Pyruvate metabolism disorder Brachytelephalangic chondrodysplasia punctata Mucolipidosis Disorder of biogenic amine metabolism and transport Mucopolysaccharidosis Acatalasemia Tricarboxylic acid cycle disorder Glutaric acidemia type 3 Oligosaccharidosis Niemann-Pick disease type C, severe early infantile neurologic onset Niemann-Pick disease type C, severe perinatal form Metabolic disease involving other neurotransmitter deficiency Other metabolic disease Niemann-Pick disease type C, late infantile neurologic onset Disorder of sialic acid metabolism Disorder of purine or pyrimidine metabolism Sphingolipidosis Sterol metabolism disorder Muscular channelopathy Niemann-Pick disease type C, juvenile neurologic onset Congenital bile acid synthesis defect type 4 Hypotonia-failure to thrive-microcephaly syndrome Disorder of lysine and hydroxylysine metabolism Disorder of phospholipids, sphingolipids and fatty acids biosynthesis Lysosomal glycogen storage disease Skeletal muscle disease Congenital disorder of glycosylation Disorder of tryptophan metabolism Disorder of glutamine metabolism Genetic recurrent myoglobinuria Disorder of lysosomal-related organelles Autosomal dominant myoglobinuria Neuromuscular junction disease

Provided care options 3

# Contact person
1
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. med. Thomas Lücke, Dr. med. Charlotte Thiels

0234 5092687
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.23176471667173951.490691129385944Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
Last updated: 02.10.2024