SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

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St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Neben der kinderärztlichen Grundversorgung kümmert sich die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin schwerpunktmäßig vor allem um chronisch kranke Kinder und Jugendliche, die durch fachärztliche Kompetenz und ein breit aufgestelltes Team von Therapeutinnen, Psychologen und weiteren Betreuerinnen versorgt werden.
In der Abteilung für Neuropädiatrie (Kinderneurologie mit Sozialpädiatrie) werden junge Patienten mit angeborenen und erworbenen Störungen des zentralen und peripheren Nervensystems, einschließlich Muskelerkrankung und Stoffwechselerkrankungen betreut. Auffällig sind diese Kinder und Jugendlichen durch Entwicklungs- oder Bewegungsstörungen. Typische Erkrankungen aus dem Tätigkeitsbereich sind: Bewegungsstörungen, Chronische Kopfschmerzen, Epileptische und nichtepileptische Anfälle, Hirntumore (Diagnostik und Nachsorge), Neuroimmunologische Erkrankungen (z. B. Multiple Sklerose), Neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen.

In der Pädiatrischen Pneumologie (Kinderlungenheilkunde) werden mit einem Team aus Ärzten, Schwestern / Pflegern, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern, Psychologen und Technischen Assistenten Kinder und Jugendliche mit allen akuten und chronischen, angeborenen oder erworbenen Erkrankungen der Atemwege betreut. Ein wichtiger Schwerpunkt besteht in der Diagnostik und Behandlung von Patienten mit angeborenen chronischen Atemwegserkrankungen (Mukoviszidose (CF) und Primäre Ziliendyskinesie (PCD)).

In der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie werden Neugeborene, Säuglinge, Schulkinder und Jugendliche mit allen Erkrankungen des Verdauungstraktes, der Leber- und Gallenwege sowie mit unterschiedlichen Ernährungsstörungen (Über- und Untergewicht, Fettstoffwechsel) betreut. Hierzu gehören z.B. unklare Bauchschmerzen, insbesondere auch bei schwer behinderten Kindern, chronischer Durchfall, Magenschleimhautentzündungen, Magengeschwüre, Magensäurerückflusserkrankung, chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrom, Hepatitis, angeborene Stoffwechsel- und Gallenwegserkrankungen, Verstopfung, Reizdarmsyndrom und Nahrungsmittelunverträglichkeiten sowie die Zöliakie.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. med. Thomas Lücke
0234 5092611
0234 5092627
thomas.luecke@klinikum-bochum.de
Webseite http://www.kinderklinik-bochum.de/

Adresse

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Fabry-Syndrom
Neuromuskuläre Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit
Störung des beta- und omega-Aminosäuren-Stoffwechsels Motoneuronkrankheit Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Lysosomale Speicherkrankheit Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Peroxisomale Krankheit Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Neuromuskuläre Krankheit Mitochondriopathie Fabry-Syndrom CADDS Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Aminosäureaufnahme- und Transport-Störung Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels/-Transports Organische Azidurie Porphyrin- und Häm-Stoffwechselstörung Störung des Methionin-/schwefelhaltige Aminosäuren-Stoffwechsels Kreatin-Mangel-Syndrom Dyslipidämie, seltene Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt Saure Phosphatase-Mangel, lysosomaler Störung der peroxisomalen Alpha-, Beta- und Omegaoxidation Glukoneogenese-Störung Glycerol-Stoffwechselstörung Störung der Glykolyse Metabolitenstoffwechsel- und Transportstörungen Fett-Stoffwechselstörung Histidin-Stoffwechselstörung Glyoxylat-Stoffwechselstörung Pentosephosphat-Stoffwechselstörung Asparagin-Stoffwechselstörung Ornithin/Prolin-Stoffwechselstörung Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Störung der Kohlenhydrataufnahme und Transport Peroxisomale beta-Oxidationsstörung Peptid-Stoffwechselstörung Pyknodysostose Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Peroxisomenbiogenesedefekt Galaktose-Stoffwechselstörung Pyridoxin-Stoffwechselstörung Glycoproteinose Purin-Stoffwechselstörung Fruktose-Stoffwechselstörung Vitamin- und nicht-Protein Kofaktor-Stoffwechsel- und Transportstörungen Pyrimidin-Stoffwechselstörung Serin/Glycin-Stoffwechselstörung Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung Gamma-Glutamyl-Zyklus-Störung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Refsum-Krankheit Glykogenose Energiestoffwechselstörung Mineralstoffabsorptionsstörungen Fettstoffwechsel-Störung Lipidspeicherkrankheit Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt Niemann-Pick-Krankheit Typ C Pyruvat-Stoffwechselstörung Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Mukolipidose Störung des Biogene Amine-Stoffwechsels/-Transports Mukopolysaccharidose Akatalasämie Zitronensäurezyklusstörung Glutarazidurie Typ 3 Oligosaccharidose Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Neurotransmitterstörung, sonstige Stoffwechselstörung, sonstige Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form Sialinsäure-Stoffwechselstörung Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung Sphingolipidose Sterol-Stoffwechselstörung Ionenkanalkrankheit, muskuläre Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 4 Hypotonie - Gedeihstörungen - Mikrozephalie Lysin und Hydroxylysin-Stoffwechselstörung Störung der Phospholipid-, Sphingolipid- und Fettsäure-Biosynthese Lysosomale Glykogen-Speicherkrankheiten Skelettmuskel-Krankheit Kongenitale Glykosylierungsstörung Tryptophan-Stoffwechselstörung Glutamin-Stoffwechselstörung Myoglobinurie, rekurrente, genetisch bedingte Störung der Lysosomen-verwandten Organellen Myoglobinurie, autosomal-dominante Neuromuskuläre Übertragungsstörung

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. med. Thomas Lücke, Dr. med. Charlotte Thiels

0234 5092687
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.23176471667173951.490691129385944Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
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Zuletzt bearbeitet: 02.10.2024