SE-ATLAS

Neuropathie axonale motrice aiguë Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë Syndrome de Miller Fisher Myasthénie auto-immune de l'adulte Maladie de Nasu-Hakola Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Myasthénie auto-immune Adrénoleucodystrophie néonatale CADDS Syndrome CACH infantile tardif Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal Syndrome d'Aicardi-Goutières Myasthénie auto-immune juvénile Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome de Guillain-Barré Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Maladie d'Alexander Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Leucodystrophie 4H Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Krabbe Leucodystrophie de cause inconnue Maladie de Krabbe infantile Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Anomalie de la biogenèse du péroxysome Maladie de Refsum infantile Xanthomatose cérébrotendineuse Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Refsum Maladie d'Alexander type I Syndrome de Zellweger Variant du syndrome de Guillain-Barré Odontoleucodystrophie Variant fonctionnel du syndrome de Guillain-Barré Variant régional du syndrome de Guillain-Barré Leucodystrophie métachromatique Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Variant pharyngo-cervico-brachial du syndrome de Guillain-Barré Maladie d'Alexander type II Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Variant paraparétique du syndrome de Guillain-Barré Maladie de Canavan sévère Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Maladie de Canavan modérée Paraplégie spastique type 2 Neuropathie sensorielle pure aiguë Syndrome CACH Pandysautonomie aiguë Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de HSPD1 Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Maladie de Canavan Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Neuropathie ataxique sensorielle aiguë Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte Adrénomyéloneuropathie Syndrome de leucoencéphalopathie-dystonie-neuropathie motrice Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de AIMP1 Ovarioleucodystrophie Syndrome Ravine Cree-Leukoenzephalopathie Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Leukodystrophie Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Bickerstaff-Enzephalitis