SE-ATLAS

Neuropathie axonale motrice aiguë Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë Syndrome de Miller Fisher Myasthénie auto-immune de l'adulte Maladie de Nasu-Hakola Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Myasthénie auto-immune Adrénoleucodystrophie néonatale CADDS Syndrome CACH infantile tardif Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal Syndrome d'Aicardi-Goutières Myasthénie auto-immune juvénile Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome de Guillain-Barré Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Maladie d'Alexander Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Leucodystrophie 4H Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Krabbe Leucodystrophie de cause inconnue Maladie de Krabbe infantile Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Anomalie de la biogenèse du péroxysome Maladie de Refsum infantile Xanthomatose cérébrotendineuse Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Refsum Maladie d'Alexander type I Syndrome de Zellweger Variant du syndrome de Guillain-Barré Odontoleucodystrophie Funktionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Leukodystrophie, metachromatische Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Guillain-Barré-Syndrom, pharyngeal-zervikal-brachiale Variante Alexander-Krankheit Typ II Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Paraparetische Variante des Guillain-Barré-Syndroms Canavan-Krankheit, schwere Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Canavan-Krankheit, milde Spastische Paraplegie Typ 2 Neuronopathie, akute reine sensorische CACH-Syndrom Pandysautonomie, akute Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung Canavan-Krankheit Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Neuropathie, akute ataxische sensorische Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend Adrenomyeloneuropathie Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen Ovarioleukodystrophie Ravine-Syndrom Cree-Leukoenzephalopathie Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Leukodystrophie Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Bickerstaff-Enzephalitis