SE-ATLAS

Néoplasie endocrinienne multiple Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Panmyélose aiguë avec myélofibrose Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Syndrome de Costello Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Syndrome de Bohring-Opitz Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur fibreuse solitaire Maladie de Fanconi Ataxie-télangiectasie Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;22)(q34.1;q11.2) Syndrome de Lynch Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec anomalie génétique récurrente Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(v;11q23.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(9;22)(q34.1;q11.2) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(12;21)(p13.2;q22.1) Sarcome synovial Syndrome de Cowden Léiomyosarcome Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(5;14)(q31.1;q32.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hyperdiploïdie Syndrome de Denys-Drash Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hypodiploïdie Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarcome Thrombocytémie essentielle Myxofibrosarcome Syndrome Kabuki Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Syndrome de monosomie 7 familiale Leucémie érythroblastique Sarcome des tissus mous Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Sarcome épithélioïde Syndrome de Frasier Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Syndrome de Weaver Syndrome de Gorlin Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome de Kostmann Syndrome de Coffin-Siris Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome myélodysplasique Tumeur rhabdoïde Liposarcome Kaposi-Sarkom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Anämie, refraktäre Rundzelltumor, desmoplastischer Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni-Syndrom AML mit 11q23-Anomalien Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Mulibrey-Kleinwuchs Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute biphänotypische Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute bilineare Myelo-zerebelläres Syndrom Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom Neuroblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Noonan-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nephroblastom Extraskelettales Ewing-Sarkom Retinoblastom, familiäres Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Schwannom, isoliertes melanotisches Polycythaemia vera Polyposis, adenomatöse familiäre Schwannomatose Anämie, aregenerative Dyskeratosis congenita Transientes myeloproliferatives Syndrom Rhabdomyosarkom Rubinstein-Taybi-Syndrom Schinzel-Giedion-Syndrom Perlman-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Shwachman-Diamond-Syndrom Leukämie, chronische neutrophile Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Peutz-Jeghers-Syndrom Sotos-Syndrom Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Primäre Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Leukämie, akute basophile Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelosarkom RASopathie Rothmund-Thomson-Syndrom 14q32-Duplikationssyndrom MIRAGE-Syndrom Weichteilsarkom, alveoläres Polyposis, gastrointestinale juvenile Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Hippel-Lindau-Krankheit WAGR-Syndrom Xeroderma pigmentosum Myeloproliferative Neoplasie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie, vererbte Leukämie, chronische eosinophile Fibrosarkom MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Hypereosinophile Syndrome Chondrosarkom, extraskelettales myxoides