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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Description of facility

Director / Spokesperson
Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
Information
Care facility for children
Description

Das Zentrum für erblich bedingte Tumorerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Düsseldorf bietet Ihnen eine klinische, radiologische, funktionell-zelluläre sowie genetische Diagnostik von Tumorerkrankungen im Kindesalter an.
Das Angebot betrifft das gesamte Spektrum der Erkrankungen und Syndrome, die mit einem erhöhten Krebsrisiko assoziiert sind, einschließlich klinischem und genetischem Screening, sowie Turmosurveillance Programmen für Betroffene.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
    ca. 30 Therapiestudien für alle Tumore und Leukämien im Kindesalter, Forschungsverbünde der Deuschen Krebshilfe, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung DKTK
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Ansprechpartner: Dr. med. Triantafyllia Brozou
  • Contact with support groups
    Löwenstern e.V., Elterninitiative Kinderkrebsklinik e.V., help and hope Stiftung

Contact

Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
0211 8116491
Triantafyllia.Brozou@med.uni-duesseldorf.de
Website https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-tumorsuszeptibilitaet-im-kindesalter

Address

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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Languages

Jordan.png Arabisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
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Certificates 1

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 10

Neoplasie, endokrine multiple Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Sarkom, follikuläres dendritisches Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Akute Panmyelose mit Myelofibrose Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Costello-Syndrom Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Bohring-Opitz-Syndrom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Schwannom, malignes Solitärer fibröser Tumor Fanconi-Anämie Ataxia-Teleangiectasia Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Diamond-Blackfan-Anämie Bloom-Syndrom Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2) Lynch-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(v;11q23.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) Synovialsarkom Cowden-Syndrom Leiomyosarkom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hyperdiploidie Denys-Drash-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hypodiploidie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarkom Essentielle Thrombozythämie Myxofibrosarkom Kabuki-Syndrom Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Monosomie-7-Syndrom, familiäres Akute Erythroleukämie Weichteilsarkom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Epitheloidsarkom Frasier-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Weaver-Syndrom Gorlin-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Kostmann-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Myelodysplastische Syndrome Rhabdoidtumor Liposarkom Kaposi-Sarkom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Anämie, refraktäre Rundzelltumor, desmoplastischer Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni-Syndrom AML mit 11q23-Anomalien Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Mulibrey-Kleinwuchs Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute biphänotypische Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute bilineare Myelo-zerebelläres Syndrom Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom Neuroblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Noonan-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nephroblastom Extraskelettales Ewing-Sarkom Retinoblastom, familiäres Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Refractory anemia with excess blasts type 2 Multiple endocrine neoplasia type 4 Isolated melanotic schwannoma Polycythemia vera Familial adenomatous polyposis Full schwannomatosis Aregenerative anemia Dyskeratosis congenita Transient myeloproliferative syndrome Rhabdomyosarcoma Rubinstein-Taybi syndrome Schinzel-Giedion syndrome Perlman syndrome Tuberous sclerosis complex Shwachman-Diamond syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acquired idiopathic sideroblastic anemia Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable Refractory cytopenia with multilineage dysplasia Peutz-Jeghers syndrome Sotos syndrome Refractory anemia with excess blasts Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Primary myelofibrosis Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Acute basophilic leukemia Acute leukemia of ambiguous lineage Myeloid sarcoma RASopathy Rothmund-Thomson syndrome 14q32 duplication syndrome MIRAGE syndrome Alveolar soft tissue sarcoma Juvenile polyposis syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Von Hippel-Lindau disease WAGR syndrome Xeroderma pigmentosum Myeloproliferative neoplasm Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly Undifferentiated pleomorphic sarcoma Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Inherited acute myeloid leukemia Chronic eosinophilic leukemia Fibrosarcoma MUTYH-related attenuated familial adenomatous polyposis Hypereosinophilic syndrome Extraskeletal myxoid chondrosarcoma

Provided care options 1

# Contact person
1
Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)
Dr. med. Triantafyllia Brozou, Prof. Dr. med. Arndt Borkhardt

0211 8116491
Email
Website
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

6.79103672504425151.1964265647692Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Last updated: 12.03.2024