SE-ATLAS

Néoplasie endocrinienne multiple Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Panmyélose aiguë avec myélofibrose Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Syndrome de Costello Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Syndrome de Bohring-Opitz Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur fibreuse solitaire Maladie de Fanconi Ataxie-télangiectasie Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;22)(q34.1;q11.2) Syndrome de Lynch Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec anomalie génétique récurrente Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(v;11q23.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(9;22)(q34.1;q11.2) Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(12;21)(p13.2;q22.1) Sarcome synovial Syndrome de Cowden Léiomyosarcome Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(5;14)(q31.1;q32.3) Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hyperdiploïdie Syndrome de Denys-Drash Leucémie/lymphome lymphoblastique B avec hypodiploïdie Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarcoma Essential thrombocythemia Myxofibrosarcoma Kabuki syndrome Constitutional mismatch repair deficiency syndrome Familial monosomy 7 syndrome Acute erythroid leukemia Soft tissue sarcoma Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation PTEN hamartoma tumor syndrome Epithelioid sarcoma Frasier syndrome Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Simpson-Golabi-Behmel syndrome Weaver syndrome Gorlin syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Kostmann syndrome Coffin-Siris syndrome Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Myelodysplastic syndrome Rhabdoid tumor Liposarcoma Kaposi sarcoma Acute lymphoblastic leukemia Acute monoblastic/monocytic leukemia Acute myelomonocytic leukemia Acute megakaryoblastic leukemia Acute myeloid leukemia Acute promyelocytic leukemia Chronic myeloid leukemia Unclassified myelodysplastic syndrome Refractory anemia Desmoplastic small round cell tumor Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni syndrome Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Acute myeloblastic leukemia without maturation Mulibrey nanism Acute myeloid leukemia with minimal differentiation Acute undifferentiated leukemia Acute myeloblastic leukemia with maturation Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia Acute biphenotypic leukemia Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia Bilineal acute leukemia Ataxia-pancytopenia syndrome Mixed phenotype acute leukemia Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34) Megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13) Acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2) Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23) Acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations Congenital progressive bone marrow failure-B-cell immunodeficiency-skeletal dysplasia syndrome Neuroblastoma Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Nijmegen breakage syndrome Noonan syndrome Multiple endocrine neoplasia type 1 Multiple endocrine neoplasia type 2 Nephroblastoma Extraskeletal Ewing sarcoma Hereditary retinoblastoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor Refractory anemia with excess blasts type 1 DICER1 tumor-predisposition syndrome Refractory anemia with excess blasts type 2 Multiple endocrine neoplasia type 4 Isolated melanotic schwannoma Polycythemia vera Familial adenomatous polyposis Full schwannomatosis Aregenerative anemia Dyskeratosis congenita Transient myeloproliferative syndrome Rhabdomyosarcoma Rubinstein-Taybi syndrome Schinzel-Giedion syndrome Perlman syndrome Tuberous sclerosis complex Shwachman-Diamond syndrome Chronic neutrophilic leukemia Acquired idiopathic sideroblastic anemia Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Peutz-Jeghers-Syndrom Sotos-Syndrom Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Primäre Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Leukämie, akute basophile Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelosarkom RASopathie Rothmund-Thomson-Syndrom 14q32-Duplikationssyndrom MIRAGE-Syndrom Weichteilsarkom, alveoläres Polyposis, gastrointestinale juvenile Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Hippel-Lindau-Krankheit WAGR-Syndrom Xeroderma pigmentosum Myeloproliferative Neoplasie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie, vererbte Leukämie, chronische eosinophile Fibrosarkom MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Hypereosinophile Syndrome Chondrosarkom, extraskelettales myxoides