SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Dermatofibrosarcoma protuberans Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Autoimmune bullous skin disease Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Congenital panfollicular nevus Linear nevus sebaceus syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Bullous pemphigoid Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Acral peeling skin syndrome Exfoliative ichthyosis PTEN hamartoma tumor syndrome Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Pili torti Sézary syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Neurocutaneous melanocytosis Ito hypomelanosis NEVADA syndrome Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Monilethrix SCALP syndrome Mycosis fungoides and variants Oculocutaneous albinism type 1 Acral self-healing collodion baby Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Primary cutaneous B-cell lymphoma Waardenburg syndrome Syndromic oculocutaneous albinism Chédiak-Higashi syndrome Loose anagen syndrome Annular epidermolytic ichthyosis Ringed hair disease Pilomatrixoma Woolly hair nevus Woolly hair Paraneoplastic pemphigus Oculocutaneous albinism type 7 Cutaneous neuroendocrine carcinoma Marie Unna hereditary hypotrichosis Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Dermatopathia pigmentosa reticularis Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Familial progressive hyperpigmentation Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Acquired hypertrichosis lanuginosa Onychocytic matricoma Dowling-Degos disease Acromelanosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Generalized peeling skin syndrome Hypertrichosis lanuginosa congenita Lamellar ichthyosis Rare nail tumor Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre syndrome Linear and whorled nevoid hypermelanosis Peeling skin syndrome type A Albinism-deafness syndrome Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Non-Langerhans cell histiocytosis Erythrokeratodermia variabilis Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Trichofolliculoma Superficial epidermolytic ichthyosis Diffuse lymphatic malformation Uncombable hair syndrome Peeling skin syndrome type B Multicentric reticulohistiocytosis Reticulate acropigmentation of Kitamura Onychomatricoma Bathing suit ichthyosis Harlequin ichthyosis Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency Familial multiple trichoepithelioma CLOVES syndrome Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Peeling skin syndrome type C Oculocutaneous albinism type 1A Primary cutaneous T-cell lymphoma Alopecia antibody deficiency Hermansky-Pudlak syndrome Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome Autoinflammatory syndrome with skin involvement PASH syndrome Recessive X-linked ichthyosis Generalized eruptive histiocytosis Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Oculocutaneous albinism type 3 Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome tricho-dento-osseux Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Histiocytose progressive nodulaire Syndrome d'Oley Histiocytose à cellule indeterminée Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Kératoacanthome familial Syndrome salt-and-pepper Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux Trichothiodystrophie Histiocytose progressive mucineuse héréditaire Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Naevus verruqueux Naevus verruqueux acantho-kératolytique Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome de Netherton Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Maladie d'Erdheim-Chester Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Syndrome de Griscelli type 1 Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 3 Syndrome de Reynolds Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 2 Pemphigus érythémateux Pemphigus végétant Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome d'ichtyose-prématurité Pemphigus foliacé Syndrome PENS Syndrome du naevus comédonien Chalazodermie granulomateuse Phacomatose spilorosea Syndrome de Gorlin Syndrome Proteus-like Phacomatose cesioflammea Dyschromatose héréditaire universelle Phacomatose cesiomarmorata Syndrome du naevus de Becker Hygrome kystique Syndrome de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Malformation lymphatique macrokystique Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Ichtyose Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Tietz Syndrome de Brooke-Spiegler Pemphigus superficiel Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome PAPA Pili gemini Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Hypertrichose cervicale antérieure isolée Calcinose tumorale familiale Pemphigoïde des membranes muqueuses Léiomyomatose familiale et cancer du rein Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Dermatose à IgA linéaire Epidermolysis bullosa acquisita Lichen plan pilaire Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Maladie de Ledderhose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Anomalie des cheveux Pemphigus herpétiforme Sclérodermie Ichtyose liée à l'X syndromique Maladie rare avec hypertrichose Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Alopécie Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Alopécie frontale fibrosante Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Syndrome de Björnstad Sclérose tubéreuse de Bourneville Ichtyose hystrix gravior Ichtyose héréditaire syndromique Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Anomalie isolée de la gaine des cheveux Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Sclérose systémique cutanée diffuse Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Pemphigoïde gravidique Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Ichtyose congénitale autosomique récessive Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome H Syndrome CLAPO Pseudo-pelade de Brocq Leucémie/lymphome T de l'adulte Anomalie de la pigmentation cutanée Sclérose systémique cutanée limitée Hypopigmentation cutanée Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Lymphome cutané primitif Lentiginose généralisée familiale Hyperpigmentation cutanée Sclérodermie localisée Lymphome B cutané de la zone marginale Syndrome de Sjögren-Larsson Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Fibromatose digitale infantile Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Peeling skin syndrome Sclérodermie systémique Myofibromatose infantile Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Syndrome MEDNIK Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Naevus rare Dyskératose congénitale Syndrome CHILD Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome de Barber-Say Ichtyose kératinopathique Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Syndrome de Schauder Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Phacomatose pigmento-kératosique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome ANE Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Mélanome malin muqueux Syndrome de cataracte-ichtyose Syndrome de Gardner