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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Matthias Goebeler
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Krankheiten der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen überhaupt. Die Würzburger Universitäts-Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, eine der großen und traditionsreichen Hautkliniken in Deutschland, widmet sich dem gesamten Spektrum der Hautkrankheiten; hierzu zählen entzündliche Erkrankungen wie Schuppenflechte und Ekzeme, Allergien, Hautinfektionen, Krankheiten der Schleimhäute, Nägel und Haare, insbesondere aber auch die immer häufiger werdenden Tumorerkrankungen wie schwarzer und weißer Hautkrebs.

Heures de consultation générales:

Mo - Fr 8:00 - 12:00 Uhr. Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung. Terminvereinbarung: Mo - Do 8:00 - 10:00 Uhr und 13:00 - 16:00 Uhr, Fr 8:00 - 10:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfe Ichthyose e.V., European Network for Ichthyosis e.V.

contact

Sekretariat
0931 20126351
0931 20126700
info-hautklinik@ukw.de
Page Web http://www.hautklinik.ukw.de/de/startseite.html

adresse

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
Gebäude D8

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 6

Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Dermatofibrosarcoma protuberans Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Autoimmune bullous skin disease Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Congenital panfollicular nevus Linear nevus sebaceus syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Bullous pemphigoid Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Acral peeling skin syndrome Exfoliative ichthyosis PTEN hamartoma tumor syndrome Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Pili torti Sézary syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Neurocutaneous melanocytosis Ito hypomelanosis NEVADA syndrome Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Monilethrix SCALP syndrome Mycosis fungoides and variants Oculocutaneous albinism type 1 Acral self-healing collodion baby Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Primary cutaneous B-cell lymphoma Waardenburg syndrome Syndromic oculocutaneous albinism Chédiak-Higashi syndrome Loose anagen syndrome Annular epidermolytic ichthyosis Ringed hair disease Pilomatrixoma Woolly hair nevus Woolly hair Paraneoplastic pemphigus Oculocutaneous albinism type 7 Cutaneous neuroendocrine carcinoma Marie Unna hereditary hypotrichosis Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Dermatopathia pigmentosa reticularis Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Familial progressive hyperpigmentation Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Acquired hypertrichosis lanuginosa Onychocytic matricoma Dowling-Degos disease Acromelanosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Generalized peeling skin syndrome Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Peeling-Skin-Syndrom Typ A Albinismus - Schwerhörigkeit Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Erythrokeratodermia variabilis Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Trichofollikulom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Lymphatische Fehlbildung, diffuse Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom Typ B Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Onychomatrikom Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Trichoepitheliom, familiäres multiples CLOVE-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie mit Antikörper-Mangel Hermansky-Pudlak-Syndrom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung PASH-Syndrom Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Histiozytose, eruptive generalisierte Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Bazex-Dupré-Christol-Syndrom PAPA-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Schleimhautpemphigoid Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Seltene Krankheit mit Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichtyose hystrix gravior Ichtyose héréditaire syndromique Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Anomalie isolée de la gaine des cheveux Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Sclérose systémique cutanée diffuse Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Pemphigoïde gravidique Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Ichtyose congénitale autosomique récessive Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome H Syndrome CLAPO Pseudo-pelade de Brocq Leucémie/lymphome T de l'adulte Anomalie de la pigmentation cutanée Sclérose systémique cutanée limitée Hypopigmentation cutanée Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Lymphome cutané primitif Lentiginose généralisée familiale Hyperpigmentation cutanée Sclérodermie localisée Lymphome B cutané de la zone marginale Syndrome de Sjögren-Larsson Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Fibromatose digitale infantile Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Peeling skin syndrome Sclérodermie systémique Myofibromatose infantile Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Syndrome MEDNIK Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Naevus rare Dyskératose congénitale Syndrome CHILD Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome de Barber-Say Ichtyose kératinopathique Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Syndrome de Schauder Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Phacomatose pigmento-kératosique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome ANE Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Mélanome malin muqueux Syndrome de cataracte-ichtyose Syndrome de Gardner

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Dr. Sandrine Benoit

0931 20126714
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. Henning Hamm

0931 20126714
Email
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3
Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Prof. Dr. Henning Hamm, PD Dr. med. Andreas Kerstan

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4
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Prof. Dr. Henning Hamm

0931 20126714
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.95669245719909849.80052959353594Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Dernière modification: 14.09.2023