SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Dermatofibrosarcoma protuberans Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Autoimmune bullous skin disease Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Congenital panfollicular nevus Linear nevus sebaceus syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Bullous pemphigoid Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Acral peeling skin syndrome Exfoliative ichthyosis PTEN hamartoma tumor syndrome Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Pili torti Sézary syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Neurocutaneous melanocytosis Ito hypomelanosis NEVADA syndrome Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Monilethrix SCALP syndrome Mycosis fungoides and variants Oculocutaneous albinism type 1 Acral self-healing collodion baby Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Primary cutaneous B-cell lymphoma Waardenburg syndrome Syndromic oculocutaneous albinism Chédiak-Higashi syndrome Loose anagen syndrome Annular epidermolytic ichthyosis Ringed hair disease Pilomatrixoma Woolly hair nevus Woolly hair Paraneoplastic pemphigus Oculocutaneous albinism type 7 Cutaneous neuroendocrine carcinoma Marie Unna hereditary hypotrichosis Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Dermatopathia pigmentosa reticularis Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Familial progressive hyperpigmentation Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Acquired hypertrichosis lanuginosa Onychocytic matricoma Dowling-Degos disease Acromelanosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Generalized peeling skin syndrome Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Peeling-Skin-Syndrom Typ A Albinismus - Schwerhörigkeit Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Non-Langerhans-Zell-Histiozytose Erythrokeratodermia variabilis Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Trichofollikulom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Lymphatische Fehlbildung, diffuse Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom Typ B Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Onychomatrikom Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Trichoepitheliom, familiäres multiples CLOVE-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie mit Antikörper-Mangel Hermansky-Pudlak-Syndrom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung PASH-Syndrom Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Histiozytose, eruptive generalisierte Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Bazex-Dupré-Christol-Syndrom PAPA-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Schleimhautpemphigoid Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Seltene Krankheit mit Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichtyose hystrix gravior Ichtyose héréditaire syndromique Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Anomalie isolée de la gaine des cheveux Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Sclérose systémique cutanée diffuse Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Pemphigoïde gravidique Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Ichtyose congénitale autosomique récessive Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome H Syndrome CLAPO Pseudo-pelade de Brocq Leucémie/lymphome T de l'adulte Anomalie de la pigmentation cutanée Sclérose systémique cutanée limitée Hypopigmentation cutanée Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Lymphome cutané primitif Lentiginose généralisée familiale Hyperpigmentation cutanée Sclérodermie localisée Lymphome B cutané de la zone marginale Syndrome de Sjögren-Larsson Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Fibromatose digitale infantile Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Peeling skin syndrome Sclérodermie systémique Myofibromatose infantile Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Syndrome MEDNIK Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Naevus rare Dyskératose congénitale Syndrome CHILD Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome de Barber-Say Ichtyose kératinopathique Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Syndrome de Schauder Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Phacomatose pigmento-kératosique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome ANE Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Mélanome malin muqueux Syndrome de cataracte-ichtyose Syndrome de Gardner