Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Frank MeißInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.
Heures de consultation générales:
nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Page Web
https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 4
Mycosis fongoïde et variants
Lymphome B cutané primitif
Syndrome de microdélétion 17q11
Matricome onychocytique
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Pilomatrixome
Syndrome NEVADA
Carcinome neuroendocrine cutané
Onychomatricome
Syndrome de Muir-Torre
Calcinose tumorale normophosphatémique familiale
Trichofolliculome
Malformation lymphatique diffuse
Trichoépithéliome multiple familial
Tumeur rare des ongles
Lymphome T cutané primitif
Syndrome CLOVES
Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé
Naevus d'Ota
Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique
Hamartome musculaire lisse congénital
Syndrome de Protée
Syndrome de Cowden
Naevus d'Ito
Fibrofolliculomes multiples familiaux
Mélanome malin familial
Syndrome du naevus épidermique
Cylindromatose familiale
Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire
Syndrome d'Oley
Naevus pigmentaire congénital géant
Kyste trichilemmal proliférant
Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1
Kératoacanthome familial
Naevus verruqueux
Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire
Naevus verruqueux acantho-kératolytique
Neurofibromatose type 1
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome PENS
Malformation lymphatique rare
Syndrome du naevus comédonien
Syndrome de Gorlin
Chalazodermie granulomateuse
Syndrome Proteus-like
Hygrome kystique
Syndrome du naevus de Becker
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Syndrome de Rombo
Malformation lymphatique macrokystique
Malformation lymphatique microkystique
Syndrome de Brooke-Spiegler
Calcinose tumorale familiale
Syndrome de Bazex-Dupré-Christol
Léiomyomatose familiale et cancer du rein
Maladie de Ledderhose
Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive
Fibromatose superficielle
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome CLAPO
Leucémie/lymphome T de l'adulte
Naevus rare
Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+
Fibrome aponévrotique calcifié
Lymphome cutané primitif
Lymphome NK/T extranodulaire type nasal
Fibromatose digitale infantile
Lymphome B cutané de la zone marginale
Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta
Myofibromatose infantile
Syndrome CHILD
Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif
Lymphome T sous-cutané type panniculite
Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication
Tumeur ou hamartome de la peau
Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe
Epithéliome squameux multiple spontanément curable
Naevus blanc spongieux
Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente
Phacomatose pigmento-kératosique
Syndrome de Gardner
Mélanome malin muqueux
Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé
Syndrome de Schauder
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive
Naevus verruqueux de forme linéaire
Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente
Syndrome SCALP
Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive
Syndrome du naevus sébacé linéaire
Syringocystadénome papillifère
Naevus eccrin porokératotique
Naevus panfolliculaire congénital
Syndrome de Sézary
Mélanocytose neurocutanée
7.85909771919250648.00786953281264Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification:
17.07.2023