SE-ATLAS

Mycosis fungoides-Varianten Primär kutanes B-Zell-Lymphom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Onychozytisches Matrikom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Pilomatrixom NEVADA-Syndrom Karzinom, kutanes neuroendokrines Onychomatrikom Muir-Torre-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Trichofollikulom Lymphatische Fehlbildung, diffuse Trichoepitheliom, familiäres multiples Nageltumor, seltener Primär kutanes T-Zell-Lymphom CLOVE-Syndrom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Naevus Ota Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Cowden-Syndrom Naevus Ito Fibrofollikulom, familiäres multiples Melanom, familiäres Syndrom des epidermalen Naevus Zylindromatose, familiäre Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Oley-Syndrom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Keratoakanthom, familiäres Naevus verrucosus Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Neurofibromatose Typ 1 Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom PENS-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Naevus comedonicus-Syndrom Gorlin-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Proteus-ähnliches Syndrom Hygrom, zystisches Syndrome du naevus de Becker Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Brooke-Spiegler Calcinose tumorale familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Ledderhose Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome CLAPO Leucémie/lymphome T de l'adulte Naevus rare Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Fibromatose digitale infantile Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Syndrome CHILD Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur ou hamartome de la peau Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-kératosique Syndrome de Gardner Mélanome malin muqueux Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome de Schauder Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Syndrome SCALP Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de Sézary Mélanocytose neurocutanée