SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Frank Meiß
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html

adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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langues

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Aperçu des maladies traitées 4

Mycosis fungoides and variants Primary cutaneous B-cell lymphoma 17q11 microdeletion syndrome Onychocytic matricoma PTEN hamartoma tumor syndrome Pilomatrixoma NEVADA syndrome Cutaneous neuroendocrine carcinoma Onychomatricoma Muir-Torre syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Trichofolliculoma Diffuse lymphatic malformation Familial multiple trichoepithelioma Rare nail tumor Primary cutaneous T-cell lymphoma CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Nevus of Ota Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Cowden syndrome Nevus of Ito Familial multiple fibrofolliculoma Familial melanoma Epidermal nevus syndrome Familial cylindromatosis Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Oley syndrome Large congenital melanocytic nevus Proliferating trichilemmal cyst Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Familial keratoacanthoma Verrucous nevus Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Acanthokeratolytic verrucous nevus Neurofibromatosis type 1 Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome PENS syndrome Rare lymphatic malformation Nevus comedonicus syndrome Gorlin syndrome Granulomatous slack skin Proteus-like syndrome Cystic hygroma Becker nevus syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Rombo syndrome Macrocystic lymphatic malformation Microcystic lymphatic malformation Brooke-Spiegler syndrome Familial tumoral calcinosis Bazex-Dupré-Christol syndrome Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Ledderhose disease Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Birt-Hogg-Dubé syndrome Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Superficial fibromatosis Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome CLAPO syndrome Adult T-cell leukemia/lymphoma Rare nevus Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Calcifying aponeurotic fibroma Primary cutaneous lymphoma Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Infantile digital fibromatosis Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Infantile myofibromatosis CHILD syndrome Primary cutaneous follicle center lymphoma Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Rare skin tumor or hamartoma Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Multiple self-healing squamous epithelioma White sponge nevus Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Phakomatosis pigmentokeratotica Gardner syndrome Malignant melanoma of the mucosa Didymosis aplasticosebacea Angora hair nevus Dermatofibrosarcoma protuberans Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Naevus verruqueux de forme linéaire Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Syndrome SCALP Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Syndrome du naevus sébacé linéaire Syringocystadénome papillifère Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de Sézary Mélanocytose neurocutanée
7.85909771919250648.00786953281264Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 17.07.2023