SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Frank Meiß
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Hauttumorzentrum Freiburg ist unter dem Dach des Tumorzentrum Freiburg - CCCF gegründet worden und ist ein Kompetenzzentrum zur Versorgung von Patienten mit bösartigen Neubildungen der Haut. Die interdisziplinäre Vernetzung mit den Kooperationspartnern am Universitätsklinikum Freiburg sowie mit den niedergelassenen Behandlungspartnern der Region ermöglichen eine optimale Patientenversorgung. Diese beinhaltet u.a. die interdisziplinäre Tumorkonferenz bei der fachübergreifende Fragen hinsichtlich Diagnostik und Therapie besprochen und abgestimmt werden. Darüber hinaus bietet das Hauttumorzentrum neben den leitliniengerechten Therapieoptionen für Hauttumorpatienten die Teilnahme an Therapiestudien, die Zugang zu Therapieoptionen nach den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen gewährleisten.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0761 27067951
0761 27067950
dermato-onkologie@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/hautklinik/hauttumorzentrum.html

Adresse

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Mycosis fungoides and variants Primary cutaneous B-cell lymphoma 17q11 microdeletion syndrome Onychocytic matricoma PTEN hamartoma tumor syndrome Pilomatrixoma NEVADA syndrome Cutaneous neuroendocrine carcinoma Onychomatricoma Muir-Torre syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Trichofolliculoma Diffuse lymphatic malformation Familial multiple trichoepithelioma Rare nail tumor Primary cutaneous T-cell lymphoma CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Nevus of Ota Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Cowden syndrome Nevus of Ito Familial multiple fibrofolliculoma Familial melanoma Epidermal nevus syndrome Familial cylindromatosis Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Oley syndrome Large congenital melanocytic nevus Proliferating trichilemmal cyst Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Familial keratoacanthoma Verrucous nevus Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Acanthokeratolytic verrucous nevus Neurofibromatosis type 1 Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome PENS syndrome Rare lymphatic malformation Nevus comedonicus syndrome Gorlin syndrome Granulomatous slack skin Proteus-like syndrome Cystic hygroma Becker nevus syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Rombo syndrome Macrocystic lymphatic malformation Microcystic lymphatic malformation Brooke-Spiegler syndrome Familial tumoral calcinosis Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Ledderhose-Krankheit T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Birt-Hogg-Dubé-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom CLAPO-Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Seltener Naevus Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Fibromatose, digitale infantile Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile CHILD-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmento-keratotica Gardner-Syndrom Malignes Melanom der Mukosa Didymosis aplasticosebacea Angorahaar-Naevus Dermatofibrosarcoma protuberans Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen verrukösen Naevus Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes SCALP-Syndrom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Sézary-Syndrom Melanozytose, neurokutane
7.85909771919250648.00786953281264Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 17.07.2023