SE-ATLAS

Pemphigus foliacé Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Pemphigus superficiel Pemphigoïde des membranes muqueuses Syndrome PAPA Epidermolysis bullosa acquisita Dermatose à IgA linéaire Epidermolyse bulleuse héréditaire Sclérose systémique cutanée diffuse Sclérodermie Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Pemphigus herpétiforme Lupus érythémateux type Chilblain Pemphigoïde gravidique Lupus érythémateux cutané rare Lupus érythémateux verruqueux ou hypertrophique Lupus érythémateux cutané subaigu Sclérose systémique cutanée limitée Lupus érythémateux discoïde Panniculite lupique Lupus tumidus Lupus érythémateux cutané chronique Sclérodermie localisée Sclérodermie systémique Maladie vasculaire du derme Syndrome CREST Sclérose systémique limitée Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Syndrome de Bockenheimer Maladie auto-immune avec atteinte cutanée Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Dermatite bulleuse auto-immune Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Dermatite herpétiforme Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Pemphigoïde bulleuse Localized epidermolysis bullosa simplex Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Pemphigus vulgaris Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Junctional epidermolysis bullosa inversa Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Late-onset junctional epidermolysis bullosa Localized junctional epidermolysis bullosa Autoerythrocyte sensitization syndrome Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Dystrophic epidermolysis bullosa Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa simplex Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form Junctional epidermolysis bullosa Paraneoplastic pemphigus Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Multicentric reticulohistiocytosis Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome Kindler epidermolysis bullosa Basal epidermolysis bullosa simplex Non-Langerhans cell histiocytosis Calciphylaxis cutis Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only PASH syndrome Generalized eruptive histiocytosis Autoinflammatory syndrome with skin involvement Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Systemic disease with skin involvement Benign cephalic histiocytosis Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Xanthoma disseminatum Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Juvenile xanthogranuloma Drug-induced lupus erythematosus Lethal acantholytic erosive disorder Necrobiotic xanthogranuloma Papular xanthoma Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Indeterminate cell histiocytosis Generalized essential telangiectasia Generalized pustular psoriasis Familial multiple nevi flammei Progressive nodular histiocytosis Hereditary progressive mucinous histiocytosis Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Erdheim-Chester disease Cutaneous collagenous vasculopathy Epidermolysis bullosa simplex superficialis Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Reynolds syndrome Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans