SE-ATLAS

Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plasmazell-Leukämie Ataxia-Teleangiectasia Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Chédiak-Higashi-Syndrom Elliptozytose, hereditäre Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Endometriumskarzinom des Ovars Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Aplastische Anämie, idiopathische Diamond-Blackfan-Anämie Nasopharynxkarzinom Cohen-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Ewing-Sarkom, skelettales Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Mittelmeerfieber, familiäres Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Glioblastom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Kaposi-Sarkom Adenokarzinom des Ovars Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Leukämie, chronische myeloische Seltenes Adenokarzinom der Brust Deletion 22q11 Granulomatose, chronische Hämophilie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Metaplastisches Karzinom der Brust Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Retikuläre Dysgenesie Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Adenosarkom des Corpus uteri Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Haarzell-Leukämie, klassische Osteoblastom Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Adenokarzinom des Penis Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Rhabdomyosarkom des Corpus uteri Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leiomyosarkom des Corpus uteri Neuroblastom Nephroblastom Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Papulose, atrophische maligne Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Plattenepithelkarzinom des Penis Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Rhabdomyosarkom High-grade-NET der Cervix uteri Karzinosarkom der Cervix uteri Rhabdomyosarkom der Cervix uteri Shwachman-Diamond-Syndrom Leukämie, chronische neutrophile Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri Papilläres Karzinom der Cervix uteri Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri Adenokarzinom der Cervix uteri Retinoblastom NUT-Karzinom Schwartz-Jampel-Syndrom Adenosarkom der Cervix uteri Purpura, thrombotische thrombozytopenische Leiomyosarkom der Cervix uteri Leukämie, juvenile myelomonozytäre Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri Leukämie, akute basophile Myelosarkom B-Zell-Prolymphozytenleukämie Adenoides Basalzellkarzinom der Cervix uteri Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Maligner Keimzelltumor der Cervix uteri Paris-Trousseau-Syndrom T-Zell-Prolymphozytenleukämie T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Peritonealmesotheliom, malignes Herztumor, primärer, des Erwachsenen Glaszellkarzinom der Cervix uteri Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Alpha-Thalassämie Thrombasthenie Glanzmann Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Agressive NK-Zell-Leukämie Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Desmoidtumor Herztumor, primärer, des Kindes Langerhans-Zell-Sarkom Dottersacktumor Sarkom, histiozytäres Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Von-Willebrand-Syndrom Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Mastzellsarkom Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Peritonealkarzinom, primäres Cholangiokarzinom Leukämie, chronische eosinophile Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Malignes Melanom der Mukosa Vasoproliferativer Tumor der Retina Ösophaguskarzinom, undifferenziertes Plattenepithelkarzinom des Magens Hepatozelluläres Karzinom, adultes Myxofibrosarkom Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Keratozystischer odontogener Tumor Pankreaskarzinom, familiäres Hypophysenkarzinom Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Adrenokortikales Karzinom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Karzinom der Ampulla Vateri Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Thymom Thymuskarzinom Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Karzinom, kutanes neuroendokrines Schilddrüsenkarzinom, medulläres Candidose, chronische mukokutane Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) CINCA-Syndrom Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Metanephrogener Tumor, benigner Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Rundzelltumor, desmoplastischer Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Thymuskarzinom, neuroendokrines Thrombopathie, konstitutionelle Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Maligner Granulosazelltumor des Ovars Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Plazentabett-Tumor (PSST) Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Borderline epithelial tumor of ovary Hereditary neuroendocrine tumor of small intestine Malignant teratoma of ovary Malignant germ cell tumor of the vagina Well-differentiated fetal adenocarcinoma of the lung Neuroendocrine tumor of the rectum Common variable immunodeficiency Ovarian dysgerminoma Gynandroblastoma Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary Gestational choriocarcinoma Griscelli syndrome type 2 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Clear cell adenocarcinoma of the ovary Kein Name gefunden Adenocarcinoma of the esophagus Adenocarcinoma of the small intestine Klatskin tumor Gonadoblastoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Neuroendocrine tumor of stomach Ileal neuroendocrine tumor Neuroendocrine tumor of the colon Neuroendocrine tumor of anal canal Subependymoma Middle ear neuroendocrine tumor Gallbladder neuroendocrine tumor Myxopapillary ependymoma Anaplastic ependymoma Immunodeficiency by defective expression of MHC class I Laryngeal neuroendocrine tumor Small cell carcinoma of the bladder Primary hepatic neuroendocrine carcinoma Progeroid features-hepatocellular carcinoma predisposition syndrome Ependymoma Carcinoid syndrome Astroblastoma MYH9-related disease Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Severe hemophilia A Hairy cell leukemia variant Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Familial gastric type 1 neuroendocrine tumor Hereditary papillary renal cell carcinoma Ependymoblastoma Papillary tumor of the pineal region Pancytopenia due to IKZF1 mutations Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Mild hemophilia B Moderate hemophilia B Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Moderate hemophilia A Mild hemophilia A Lipoblastoma Undifferentiated pleomorphic sarcoma Pineoblastoma Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Papillary glioneuronal tumor Solitary fibrous tumor Rosette-forming glioneuronal tumor Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome Intraductal papillary mucinous carcinoma of pancreas Serous cystadenocarcinoma of pancreas Palmoplantar keratoderma-esophageal carcinoma syndrome Von Willebrand disease type 1 Von Willebrand disease type 2B Von Willebrand disease type 2M Von Willebrand disease type 2N Von Willebrand disease type 3 Non-functioning neuroendocrine tumor of pancreas Neuroendocrine carcinoma of pancreas Benign schwannoma Melanoma and neural system tumor syndrome Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome X-linked lymphoproliferative disease due to XIAP deficiency Choriocarcinoma of the central nervous system Solid pseudopapillary carcinoma of pancreas Hemangioblastoma Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of pancreas Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 2A Adrenocortical carcinoma with pure aldosterone hypersecretion Autosomal recessive sideroblastic anemia Ectopic aldosterone-producing tumor Serotonin-producing neuroendocrine tumor of pancreas Combined immunodeficiency with granulomatosis Kabuki syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy Hemophagocytic syndrome RELA fusion-positive ependymoma Dermatofibrosarcoma protuberans Rare anemia Clear cell sarcoma of kidney Mucinous adenocarcinoma of the appendix Epithelioid sarcoma Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease X-linked lymphoproliferative disease Ataxia-pancytopenia syndrome Phyllodes tumor of the prostate Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma Chondrosarcoma Familial hypodysfibrinogenemia Malignancy diagnosed during pregnancy Mixed phenotype acute leukemia Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Squamous cell carcinoma of the lip Squamous cell carcinoma of the oral cavity Combined deficiency of factor VII and factor X Familial hypofibrinogenemia Aregenerative anemia Vulvar carcinoma Lymphoepithelial-like carcinoma Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency BAP1-related tumor predisposition syndrome DIAPH1-related sensorineural hearing loss-thrombocytopenia syndrome Thymic neuroendocrine tumor Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Squamous cell carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract Ameloblastic carcinoma Monocytopenia with susceptibility to infections Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Squamous cell carcinoma of the larynx Sex cord-stromal tumor of testis Bronchial neuroendocrine tumor Squamous cell carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Biliary cystadenocarcinoma Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma Ameloblastoma Malignant peripheral nerve sheath tumor Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Pulmonary blastoma Pseudo-von Willebrand disease Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Hemophilia B Leyden Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Leiomyosarcoma Pleuropulmonary blastoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Hemoglobin H disease Giant cell tumor of bone Rare immune disease Hb Bart's hydrops fetalis Chromophobe renal cell carcinoma Renal medullary carcinoma Gastrointestinal stromal tumor Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire Syndrome malin des neuroleptiques Tumeur stromale microkystique Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Macrothrombocytopénie sévère autosomique récessive Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Syndrome hyper-IgE Liposarcome Déficit immunitaire combiné T et B Carcinome rénal à cellules claires Carcinome rénal papillaire Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT Carcinome rénal tubulokystique Carcinome rénal tubulo-mucineux à cellules fusiformes Sarcome alvéolaire des tissus mous Pseudotumeur inflammatoire du foie Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Médulloblastome Carcinome embryonnaire Tumeur germinale maligne mixte Tumeur bénigne des trompes Tumeur maligne des trompes Carcinome du vagin Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Tumeur phyllode du sein Maladie de Fanconi Drépanocytose Aplasie médullaire isolée héréditaire Hépatoblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Ostéopétrose maligne autosomique récessive Ostéosarcome Pancréatoblastome Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Sarcome stromal de l'endomètre Carcinome séreux du corps de l'utérus Carcinome neuroendocrine de haut grade du corps de l'utérus Tumeur trophoblastique épithélioïde Tumeur neuroendocrine de faible grade du corps de l'utérus Tumeur germinale maligne du corps de l'utérus Anémie hémolytique auto-immune néonatale Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Sphérocytose héréditaire Maladie de l'hémoglobine instable Bêta-thalassémie Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Angiosarcome Carcinome des tubes collecteurs Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Macrothrombocytopénie autosomique dominant Tumeur épithéliale bénigne des glandes salivaires Carcinome à petites cellules de l'ovaire Anémie sidéroblastique liée à l'X Bêta-thalassémie majeure Bêta-thalassémie intermédiaire Delta-bêta-thalassémie Ganglioneuroblastome Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Lymphocytopénie CD4 idiopathique Thrombopénie immune Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Sarcome synovial Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Hyperthermie maligne induite par l'exercice Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique auto-immune mixte Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Sarcome d'Ewing extrasquelettique Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Esthésioneuroblastome Tumeur myofibroblastique inflammatoire Adénocarcinome gastrique et polypose proximale de l'estomac Syndrome de prédisposition au carcinome rénal et mélanome associé à MITF Thrombopénie induite par l'héparine Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Cancer urothélial des voies supérieures Leucémie érythroblastique Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë promyélocytaire Anémie réfractaire Calcinose tumorale familiale Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B Tumeur glomique Syndrome de retard de développement-kystes pulmonaires-croissance excessive-tumeur de Wilms Tumeur rhabdoïde Carcinome pilomatriciel Agammaglobulinémie liée à l'X