se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik Hoher Meißner

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker Stück

Information

Institution pour adultes

Description de l'institution

Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Diagnostic
Therapy

contact

Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Page Web http://www.reha-klinik.de/

adresse

Hardtstraße 36
37242 Bad Sooden-Allendorf

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langues

Deutsch
Englisch

Nommer par l’institution 2

Bundesverband Poliomyelitis e.V.

ALS - Der Wunsch zu Leben e.V.

Aperçu des maladies traitées 6

Amyotrophe Lateralsklerose

Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie

Hereditäre spastische Paraplegie

Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1

Post-Poliomyelitis-Syndrom

Thalidomid-Fetopathie

Afficher toutes les maladies traitées 70

Andersen-Tawil-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35 Spastische Paraplegie Typ 18 Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5A Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6 Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13 Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer Paraplegie Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 15 Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28 Post-Poliomyelitis-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27 Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30 Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39 Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11 Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41 Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte Amyotrophe Lateralsklerose Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43 Spastische Paraplegie Typ 7 Spastische Paraplegie Typ 2 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54 Hereditäre spastische Paraplegie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46 Paraplégie spastique autosomique dominante type 42 Dystrophie musculaire de Duchenne Syndrome MASA Dystrophie musculaire de Becker Paraplégie spastique autosomique récessive type 44 Paraplégie spastique autosomique récessive type 45 Maladie de Menkes Algodystrophie Causalgie Paraplégie spastique liée à l'X type 34 Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie Paraplégie spastique autosomique dominante type 37 Paraplégie spastique autosomique récessive type 56 Paraplégie spastique autosomique récessive type 53 Embryopathie à la thalidomide Paralysie périodique génétique Syndrome d'Alpers-Huttenlocher Paraplégie spastique autosomique récessive type 32 Paraplégie spastique autosomique récessive type 48

Possibilités de support 3

#	Personne à contacter
1	Orthopädischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Volker Stück 05652 55821 Email Site internet
2	Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - Rehabilitation Dr. med. Volker Stück 05652 55821 Email Site internet
3	Neurologischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Carsten Schröter 05652 55861 Email Site internet

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22.11.2022