Klinik Hoher Meißner
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker StückInformation
Institution pour adultesDescription de l'institution
Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Page Web
http://www.reha-klinik.de/
langues
Deutsch
Englisch
Nommer par l’institution 2
Aperçu des maladies traitées 6
Andersen-Tawil-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
Spastische Paraplegie Typ 18
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5A
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13
Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer Paraplegie
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 15
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28
Post-Poliomyelitis-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30
Spastische Paraplegie, reine, X-chromosomale
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39
Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-dominante
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, X-chromosomale
Spastische Paraplegie, reine oder komplexe, autosomal-rezessive
Makrozephalie-spastische Paraplegie-Dysmorphien-Syndrom
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierte
Amyotrophe Lateralsklerose
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43
Spastische Paraplegie Typ 7
Spastische Paraplegie Typ 2
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Paralyse, hypokaliämische periodische
Paralyse, hyperkaliämische periodische
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54
Hereditäre spastische Paraplegie
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46
Paraplégie spastique autosomique dominante type 42
Dystrophie musculaire de Duchenne
Syndrome MASA
Dystrophie musculaire de Becker
Paraplégie spastique autosomique récessive type 44
Paraplégie spastique autosomique récessive type 45
Maladie de Menkes
Algodystrophie
Causalgie
Paraplégie spastique liée à l'X type 34
Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie
Paraplégie spastique autosomique dominante type 37
Paraplégie spastique autosomique récessive type 56
Paraplégie spastique autosomique récessive type 53
Embryopathie à la thalidomide
Paralysie périodique génétique
Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
Paraplégie spastique autosomique récessive type 32
Paraplégie spastique autosomique récessive type 48
Possibilités de support 3
# | Personne à contacter |
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1 |
Orthopädischer BehandlungsschwerpunktDr. med. Volker Stück |
2 |
Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - RehabilitationDr. med. Volker Stück |
3 |
Neurologischer BehandlungsschwerpunktDr. med. Carsten Schröter |
9.955247146251.2754557Klinik Hoher Meißner
Dernière modification:
22.11.2022