Klinik Hoher Meißner
Description of facility
Director / Spokesperson
Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker StückInformation
Care facility for adultsDescription
Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.
Care provisions
This facility offers the following
- Diagnostic
- Therapy
Contact
Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Website
http://www.reha-klinik.de/
Languages
Deutsch Englisch
Mentioned by the following facilities 2
Preview of the assigned diseases 6
Andersen-Tawil syndrome
Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
Autosomal spastic paraplegia type 18
Mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia
Autosomal dominant spastic paraplegia type 3
Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A
Autosomal dominant spastic paraplegia type 4
Autosomal dominant spastic paraplegia type 8
Autosomal dominant spastic paraplegia type 6
Allan-Herndon-Dudley syndrome
Autosomal dominant spastic paraplegia type 10
Autosomal dominant spastic paraplegia type 12
Autosomal recessive spastic paraplegia type 14
Autosomal dominant spastic paraplegia type 13
Severe intellectual disability and progressive spastic paraplegia
X-linked spastic paraplegia type 16
Autosomal recessive spastic paraplegia type 15
Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
Autosomal recessive spastic paraplegia type 21
Autosomal recessive spastic paraplegia type 20
Autosomal recessive spastic paraplegia type 24
Autosomal recessive spastic paraplegia type 23
Autosomal recessive spastic paraplegia type 26
Autosomal recessive spastic paraplegia type 25
Autosomal recessive spastic paraplegia type 28
Postpoliomyelitis syndrome
Autosomal recessive spastic paraplegia type 27
Autosomal spastic paraplegia type 30
X-linked pure spastic paraplegia
Autosomal dominant spastic paraplegia type 31
Autosomal recessive spastic paraplegia type 39
Spastic paraplegia-glaucoma-intellectual disability syndrome
Pure or complex autosomal dominant spastic paraplegia
Autosomal recessive spastic paraplegia type 11
Pure or complex X-linked spastic paraplegia
Pure or complex autosomal recessive spastic paraplegia
Macrocephaly-spastic paraplegia-dysmorphism syndrome
Autosomal dominant spastic paraplegia type 41
MT-ATP6-related mitochondrial spastic paraplegia
Amyotrophic lateral sclerosis
Autosomal recessive spastic paraplegia type 55
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Autosomal recessive spastic paraplegia type 43
Spastic paraplegia type 7
Spastic paraplegia type 2
Hereditary sensory and autonomic neuropathy due to TECPR2 mutation
Hypokalemic periodic paralysis
Hyperkalemic periodic paralysis
Autosomal recessive spastic paraplegia type 54
Hereditary spastic paraplegia
Autosomal recessive spastic paraplegia type 46
Autosomal dominant spastic paraplegia type 42
Duchenne muscular dystrophy
MASA syndrome
Becker muscular dystrophy
Autosomal recessive spastic paraplegia type 44
Autosomal recessive spastic paraplegia type 45
Menkes disease
Complex regional pain syndrome type 1
Complex regional pain syndrome type 2
X-linked spastic paraplegia type 34
Spastic paraplegia-optic atrophy-neuropathy syndrome
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37
Autosomal recessive spastic paraplegia type 56
Autosomal recessive spastic paraplegia type 53
Thalidomide embryopathy
Genetic periodic paralysis
Alpers-Huttenlocher syndrome
Autosomal recessive spastic paraplegia type 32
Autosomal recessive spastic paraplegia type 48
Provided care options 3
# | Contact person |
---|---|
1 |
Neurologischer BehandlungsschwerpunktDr. med. Carsten Schröter |
2 |
Orthopädischer BehandlungsschwerpunktDr. med. Volker Stück |
3 |
Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - RehabilitationDr. med. Volker Stück |
9.955247146251.2754557Klinik Hoher Meißner
Last updated:
22.11.2022