se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik Hoher Meißner

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker Stück

Information

Institution pour adultes

Description de l'institution

Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Diagnostic
Therapy

contact

Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Page Web http://www.reha-klinik.de/

adresse

Hardtstraße 36
37242 Bad Sooden-Allendorf

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

Nommer par l’institution 2

Bundesverband Poliomyelitis e.V.

ALS - Der Wunsch zu Leben e.V.

Aperçu des maladies traitées 6

Algodystrophie

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker

Embryopathie à la thalidomide

Paraplégie spastique héréditaire

Sclérose latérale amyotrophique

Syndrome post-poliomyélite

Afficher toutes les maladies traitées 70

Syndrome d'Andersen-Tawil Paraplégie spastique autosomique récessive type 35 Paraplégie spastique autosomale type 18 Neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 Paraplégie spastique autosomique récessive type 5A Paraplégie spastique autosomique dominante type 4 Paraplégie spastique autosomique dominante type 8 Paraplégie spastique autosomique dominante type 6 Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Paraplégie spastique autosomique dominante type 10 Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 Paraplégie spastique autosomique récessive type 14 Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 Déficience intellectuelle sévère et paraplégie spastique progressive Paraplégie spastique liée à l'X type 16 Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 Paraplégie spastique autosomique dominante type 19 Paraplégie spastique autosomique récessive type 21 Paraplégie spastique autosomique récessive type 20 Paraplégie spastique autosomique récessive type 24 Paraplégie spastique autosomique récessive type 23 Paraplégie spastique autosomique récessive type 26 Paraplégie spastique autosomique récessive type 25 Paraplégie spastique autosomique récessive type 28 Syndrome post-poliomyélite Paraplégie spastique autosomique récessive type 27 Paraplégie spastique autosomique type 30 Paraplégie spastique pure liée à l'X Paraplégie spastique autosomique dominante type 31 Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 Syndrome de paraplégie spastique-glaucome-déficience intellectuelle Paraplégie spastique autosomique dominante pure ou complexe Paraplégie spastique autosomique récessive type 11 Paraplégie spastique liée à l'X pure ou complexe Paraplégie spastique autosomique récessive pure ou complexe Syndrome de macrocéphalie-paraplégie spastique-dysmorphie Paraplégie spastique autosomique dominante type 41 Paraplégie spastique mitochondriale associée à MT-AP6 Sclérose latérale amyotrophique Paraplégie spastique autosomique récessive type 55 Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Paraplégie spastique autosomique récessive type 43 Paraplégie spastique type 7 Paraplégie spastique type 2 Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique due à une mutation de TECPR2 Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paraplégie spastique autosomique récessive type 54 Paraplégie spastique héréditaire Paraplégie spastique autosomique récessive type 46 Paraplégie spastique autosomique dominante type 42 Dystrophie musculaire de Duchenne Syndrome MASA Dystrophie musculaire de Becker Paraplégie spastique autosomique récessive type 44 Paraplégie spastique autosomique récessive type 45 Maladie de Menkes Algodystrophie Causalgie Paraplégie spastique liée à l'X type 34 Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie Paraplégie spastique autosomique dominante type 37 Paraplégie spastique autosomique récessive type 56 Paraplégie spastique autosomique récessive type 53 Embryopathie à la thalidomide Paralysie périodique génétique Syndrome d'Alpers-Huttenlocher Paraplégie spastique autosomique récessive type 32 Paraplégie spastique autosomique récessive type 48

Possibilités de support 3

#	Personne à contacter
1	Neurologischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Carsten Schröter 05652 55861 Email Site internet
2	Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - Rehabilitation Dr. med. Volker Stück 05652 55821 Email Site internet
3	Orthopädischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Volker Stück 05652 55821 Email Site internet

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22.11.2022