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Klinik Hoher Meißner

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Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Dr. med. Carsten Schröter, Dr. med. Volker Stück

Information

Einrichtung für Erwachsene

Beschreibung

Die Klinik Hoher Meißner ist eine Fachklinik für Physikalisch-Rehabilitative Medizin und Schmerzbehandlung mit den Fachrichtungen Orthopädie, Traumatologie (AHB) und Neurologie (AHB, Phase C und D) in 37242 Bad Sooden-Allendorf. Schwerpunkte bestehen in der Neurologischen Abteilung für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen, wie Muskeldystrophien, spinale und neurale Muskeldystrophien, Post-Polio-Syndrom, entzündliche neuromuskuläre Erkrankungen, ebenso die spastische Spinalparalyse. Ein weiterer Schwerpunkt besteht in der Behandlung der Dystonien. Schwerpunkte in der Orthopädischen Abteilung bestehen in der Behandlung u.a. von Patienten mit Fibromyalgie, Morbus Sudeck, sowie Patienten mit Thalidomid-Folgen (Contergan). Ansprechpartner sind Frau Dr. Brückner (Chefärztin Orthopädie), Herr Dr. Schröter (Chefarzt Neurologie), Aufnahmebüro Frau Mülverstedt.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Diagnostik
Therapie

Kontakt

Information
05652 550
info@reha-klinik.de
Webseite http://www.reha-klinik.de/

Adresse

Hardtstraße 36
37242 Bad Sooden-Allendorf

Route berechnen

Sprachen

Deutsch
Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 2

Bundesverband Poliomyelitis e.V.

ALS - Der Wunsch zu Leben e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Algodystrophie

Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker

Embryopathie à la thalidomide

Paraplégie spastique héréditaire

Sclérose latérale amyotrophique

Syndrome post-poliomyélite

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 70

Syndrome d'Andersen-Tawil Paraplégie spastique autosomique récessive type 35 Paraplégie spastique autosomale type 18 Neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 Paraplégie spastique autosomique récessive type 5A Paraplégie spastique autosomique dominante type 4 Paraplégie spastique autosomique dominante type 8 Paraplégie spastique autosomique dominante type 6 Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Paraplégie spastique autosomique dominante type 10 Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 Paraplégie spastique autosomique récessive type 14 Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 Déficience intellectuelle sévère et paraplégie spastique progressive Paraplégie spastique liée à l'X type 16 Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 Paraplégie spastique autosomique dominante type 19 Paraplégie spastique autosomique récessive type 21 Paraplégie spastique autosomique récessive type 20 Paraplégie spastique autosomique récessive type 24 Paraplégie spastique autosomique récessive type 23 Paraplégie spastique autosomique récessive type 26 Paraplégie spastique autosomique récessive type 25 Paraplégie spastique autosomique récessive type 28 Syndrome post-poliomyélite Paraplégie spastique autosomique récessive type 27 Paraplégie spastique autosomique type 30 Paraplégie spastique pure liée à l'X Paraplégie spastique autosomique dominante type 31 Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 Syndrome de paraplégie spastique-glaucome-déficience intellectuelle Paraplégie spastique autosomique dominante pure ou complexe Paraplégie spastique autosomique récessive type 11 Paraplégie spastique liée à l'X pure ou complexe Paraplégie spastique autosomique récessive pure ou complexe Syndrome de macrocéphalie-paraplégie spastique-dysmorphie Paraplégie spastique autosomique dominante type 41 Paraplégie spastique mitochondriale associée à MT-AP6 Sclérose latérale amyotrophique Paraplégie spastique autosomique récessive type 55 Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Paraplégie spastique autosomique récessive type 43 Paraplégie spastique type 7 Paraplégie spastique type 2 Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique due à une mutation de TECPR2 Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paraplégie spastique autosomique récessive type 54 Paraplégie spastique héréditaire Paraplégie spastique autosomique récessive type 46 Paraplégie spastique autosomique dominante type 42 Dystrophie musculaire de Duchenne Syndrome MASA Dystrophie musculaire de Becker Paraplégie spastique autosomique récessive type 44 Paraplégie spastique autosomique récessive type 45 Menkes-Syndrom Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1 Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 2 Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34 Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53 Thalidomid-Fetopathie Periodische Paralyse, genetisch bedingte Alpers-Huttenlocher-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48

Versorgungsangebote 3

#	Ansprechpartner
1	Orthopädischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Volker Stück 05652 55821 E-Mail Webseite
2	Behandlungsschwerpunkt Motorische Störungen - Rehabilitation Dr. med. Volker Stück 05652 55821 E-Mail Webseite
3	Neurologischer Behandlungsschwerpunkt Dr. med. Carsten Schröter 05652 55861 E-Mail Webseite

22.11.2022