SE-ATLAS

Néphropathie glomérulaire Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Basalopathie Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Connectivite mixte Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Dysplasie cranio-ectodermique Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie de Dent Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Senior-Loken Syndrome de Susac Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Maladie associée aux IgG4 Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome nail-patella Hyperparathyroïdie primitive familiale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Néphropathie tubulaire rare Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Cystinurie type B Cystinurie type A Polymyosite Maladie de Fabry Hyperparathyroïdie génétique Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypertension artérielle de cause rare Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Alström Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Jeune Néoplasie endocrinienne multiple Syndrome de Senior-Boichis Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome EAST Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Sténose congénitale de l'artère rénale Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Cystinurie Syndrome de Saldino-Mainzer Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome des antisynthétases Granulomatose avec polyangéite Syndrome RHYNS Syndrome de Gitelman Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète insipide néphrogénique Syndrome hémolytique et urémique atypique Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Dermatomyosite Syndrome de Cushing surrénalien Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Prolactinome Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Dermatomyosite juvénile Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néphronophtise Vascularite des vaisseaux de gros calibre Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Syndrome de Bartter Vascularite des vaisseaux de petit calibre Vascularite Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Maladie de Behçet Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite