SE-ATLAS

Glomerulopathie Undifferenzierte Kollagenosen Glomerulopathie, sekundäre Basalmembrandefekt IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Mischkollagenose Satoyoshi-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Adrenokortikales Karzinom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Pseudohypoaldosteronismus Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Vaskulitis, sekundäre Mikroangiopathie, thrombotische Autoimmune Krankheit, systemische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Takayasu-Arteriitis Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Hyperkalziurie, idiopathische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Dysplasie, kranioektodermale Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Dent-Krankheit Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Senior-Loken-Syndrom Susac-Syndrom Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte IgG4-assoziierte Krankheit Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Nagel-Patella-Syndrom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Kryoglobulinämie, einfache VIPom Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Polymyositis Fabry-Syndrom Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hypertension, genetisch bedingte Seltene Ursache der Hypertension Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Alström Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Jeune Néoplasie endocrinienne multiple Syndrome de Senior-Boichis Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome EAST Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Sténose congénitale de l'artère rénale Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Cystinurie Syndrome de Saldino-Mainzer Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome des antisynthétases Granulomatose avec polyangéite Syndrome RHYNS Syndrome de Gitelman Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète insipide néphrogénique Syndrome hémolytique et urémique atypique Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Dermatomyosite Syndrome de Cushing surrénalien Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Prolactinome Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Dermatomyosite juvénile Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néphronophtise Vascularite des vaisseaux de gros calibre Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Syndrome de Bartter Vascularite des vaisseaux de petit calibre Vascularite Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Maladie de Behçet Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite