SE-ATLAS

Néphropathie glomérulaire Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Basalopathie Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Connectivite mixte Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hyperkalziurie, idiopathische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Dysplasie, kranioektodermale Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Dent-Krankheit Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Senior-Loken-Syndrom Susac-Syndrom Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte IgG4-assoziierte Krankheit Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Nagel-Patella-Syndrom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Kryoglobulinämie, einfache VIPom Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Polymyositis Fabry-Syndrom Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hypertension, genetisch bedingte Seltene Ursache der Hypertension Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Alström-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Jeune-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Senior-Boichis-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Pseudohypoparathyreoidismus EAST-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nierenarterienstenose, kongenitale Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Mischkollagenose, überlappende Zystinurie Saldino-Mainzer-Syndrom Glomerulopathie, primäre Antisynthetase-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis RHYNS-Syndrom Gitelman-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Diabetes insipidus, nephrogener Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Dermatomyositis Adrenales Cushing-Syndrom HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Vaskulitis, unklassifizierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Cushing-Krankheit Reynolds-Syndrom Prolaktinom Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Schilddrüsenkarzinom, medulläres Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Dermatomyositis, juvenile Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nephronophthise Vaskulitis großer Gefäße Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Bartter-Syndrom Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis Hypourikämie, hereditäre renale Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Seltenes Schilddrüsenkarzinom Sarkoidose Behçet-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom