SE-ATLAS

Syndrome de Turner Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Insuffisance surrénalienne aiguë Rachitisme hypocalcémique Diabète sucré rare Différence du développement sexuel 46,XX Acromégalie Obésité génétique Adénome producteur d'aldostérone Syndrome de Cushing endogène Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales VIPome Adrénoleucodystrophie liée à l'X Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer différencié de la thyroïde Maladie d'Addison Hypoparathyroïdie auto-immune Syndrome de Bartter Carcinome parathyroidien Hyperthyroïdie rare Syndrome de Cushing surrénalien Adénome hypophysaire Hypothyroïdie rare Hyperparathyroïdie primitive familiale Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Adénome gonadotrope fonctionnel Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Hyperaldostéronisme primitif rare Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Adénome thyréotrope Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Syndrome adrenogenital Hyperplasie congénitale des surrénales Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Dysgénésie gonadique complète 46,XY Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Hypophosphatémie liée à l'X Adénome somatotrope Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Cancer médullaire de la thyroïde Complexe de Carney Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hyperaldostéronisme familial Insuffisance ovarienne précoce acquise Corticosurrénalome Syndrome de Liddle Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Dyslipidémie rare Syndrome de Nelson Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Différence du développement sexuel Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine du rectum Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Syndrome carcinoïde Différence du développement sexuel 46,XY Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Maladie de von Hippel-Lindau Goitre multinodulaire familial Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta PPome Glucagonome Somatostatinome Syndrome de Zollinger-Ellison Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Phénylcétonurie Carcinome rare de la thyroïde Maladie de Cushing Insulinome Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hypospadias postérieur non syndromique Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudohypoparathyroïdie type 1B Pseudohypoparathyroïdie type 2 Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Rachitisme hypophosphatémique Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter