SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Olaf Hiort (Pädiatrie), Dr. Dorothee Schmidt (Stellvertretung Pädiatrie), Dr. med. Judith Gebauer (Stellvertretung Erwachsene)
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche bietet sowohl eine ambulante als auch stationäre Betreuung an. Für die ambulante Betreuung ist eine Voranmeldung erforderlich und eine Überweisung durch ihren Hausarzt/Kinder- und Jugendarzt.

In der stationären Versorgung bietet das Zentrum neben der Behandlung akuter Krankheiten strukturierte Schulungen für Patienten mit Diabetes mellitus an. Eine Besonderheit stellt die Mobile Diabetes-Schulung Schleswig-Holstein dar, in der Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus an verschiedenen Kinderkliniken in Schleswig-Holstein heimatnah über die Erkrankung unterrichtet werden.

Für übergewichtige Kinder und Jugendliche aus Lübeck wurde von dem Zentrum ein besonderes Schulungsprogramm Active Kids aufgestellt, um Hilfestellung in Fragen der Ernährung und des Umgangs mit Gewichtsproblemen zu geben und ein besonderes Sportprogramm zu vermitteln.

Das Zentrum beschäftigt sich besonders mit seltenen angeborenen Abweichungen der Geschlechtsentwicklung und angeborenen Störungen des Calcium-Phosphat- Stoffwechsels. Hierzu werden Spezialsprechstunden und besondere Laboruntersuchungen angeboten.

Neben der direkten Patientenversorgung werden spezielle Laboruntersuchungen angeboten. Informieren Sie sich über die Angebote des Hormonlabors und des Molekulargenetischen Labors.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Katja Berg (Ansprechpartner für Kinder)
0451 50042802
0451 50042944
Katja.Berg@uksh.de
Page Web https://www.uksh.de/zse-luebeck/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-136.html

Secondary Contact

Ambulanz Innere Medizin (Ansprechpartner für Erwachsene)
0451 50044195
0451 50044194
ambulanz.innere.luebeck@uksh.de
Page Web https://www.uksh.de/hormonzentrum/Kontakt.html

adresse

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
Haus A

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 15

Syndrome de Turner Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Insuffisance surrénalienne aiguë Rachitisme hypocalcémique Diabète sucré rare Différence du développement sexuel 46,XX Acromégalie Obésité génétique Adénome producteur d'aldostérone Syndrome de Cushing endogène Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales VIPome Adrénoleucodystrophie liée à l'X Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Cancer anaplasique de la thyroïde Cancer différencié de la thyroïde Maladie d'Addison Hypoparathyroïdie auto-immune Syndrome de Bartter Carcinome parathyroidien Hyperthyroïdie rare Syndrome de Cushing surrénalien Adénome hypophysaire Hypothyroïdie rare Hyperparathyroïdie primitive familiale Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Adénome gonadotrope fonctionnel Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Hyperaldostéronisme primitif rare Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Adénome thyréotrope Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Syndrome adrenogenital Hyperplasie congénitale des surrénales Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Dysgénésie gonadique complète 46,XY Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Hypophosphatémie liée à l'X Adénome somatotrope Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Cancer médullaire de la thyroïde Complexe de Carney Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hyperaldostéronisme familial Insuffisance ovarienne précoce acquise Corticosurrénalome Syndrome de Liddle Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Dyslipidémie rare Syndrome de Nelson Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Différence du développement sexuel Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine du rectum Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Syndrome carcinoïde Différence du développement sexuel 46,XY Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Maladie de von Hippel-Lindau Goitre multinodulaire familial Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta PPome Glucagonome Somatostatinome Syndrome de Zollinger-Ellison Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Phénylcétonurie Carcinome rare de la thyroïde Maladie de Cushing Insulinome Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hypospadias postérieur non syndromique Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudohypoparathyroïdie type 1B Pseudohypoparathyroïdie type 2 Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Rachitisme hypophosphatémique Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels
Prof. Dr. med. Olaf Hiort

0451 50042921
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Prof. Dr. med. Olaf Hiort

0451 50042921
Site internet
Sprechstunde: Do 08:00 Uhr - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.

10.70760369300842353.835037104127494Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Dernière modification: 30.08.2024