Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit mit Intelligenzminderung als Hauptmerkmal (nicht X-chromosomal)
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 1
| # | adresse |
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| 1 |
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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Conseil génétique 1
| # | adresse |
|---|---|
| 1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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