Cutis laxa, autosomal-dominante
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 2
# | Adresse |
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1 |
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
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2 |
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
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