Autosomal recessive cerebellar ataxia due to CWF19L1 deficiency
Further information on this disease (ORPHANET)Care facilities 2
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Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln
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2 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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