Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency
Further information on this disease (ORPHANET)Care facilities 3
| # | Address |
|---|---|
| 1 |
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
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| 2 |
Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln
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| 3 |
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Genetic Advices 1
| # | Address |
|---|---|
| 1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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Supportgroups 2
| # | Address |
|---|---|
| 1 |
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Dopheidestr. 11 b
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| 2 |
Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG) (ca. KM entfernt)
Hofener Straße 76
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