Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type Ohdo
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Conseil génétique 2
# | adresse |
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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2 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
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