SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Anomalie congénitale des membres

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)
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Institutions de prise en charge 5

# adresse
1
Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
( Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover )

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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Site internet

2
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
( Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel )

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Site internet

3
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
( Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck )

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
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Site internet

4
Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim
( Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim )

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
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Site internet

5
Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
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Site internet

Conseil génétique 1

# adresse
1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
( Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin )

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Site internet

Associations de patients 1

# adresse
1
Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.  (ca. KM entfernt)

Am Hofgarten 4a
85253 Erdweg

08135 939632
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Site internet