Syndrome de retard de développement-anomalie du système nerveux central-syndactylie dû à des mutations de FBLN1
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 1
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 1
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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